10-21-2012
|
#1
|
Prof. Dr. Sinsi
|
Hemoglobin - Hemoglobin Nedir
Hemoglobin - Hemoglobin Nedir
Hemoglobin, kanda solunum organından dokulara oksijen, dokulardan solunum organına ise karbondioksit ve proton taşıyan protein Eritrositlerin içerisinde bulunur Oksijeni +2 değerlikli demir içeren hem molekülleri ile bağlar Başlıca sentez yeri eritrosit üretimi sırasında kemik iliğidir Yaş, cinsiyet ve türe göre küçük farklılıklarla da olsa kanda belli bir değerin altında bulunmasına anemi, yüksek miktarda bulunmasına ise polisitemi denir Hemoglobinin prostetik grubu hem, proteiniyse globulindir

Kimyasal özellikleri
Hemoglobin, bir oligo****loproteindir Yapısında 4 hem halkası olduğundan (4 tane) demiraminoasitler -özellikle histidin- bulunur Hemoglobin; α (alfa), β (beta), ɣ (gama) ve δ (delta) olmak üzere birbirine kovalent olmayan bağlarla bir arada tutunmuş 4 polipeptid zinciri içerir Yetişkin bir insanın hemoglobini, hemoglobin A olarak adlandırılır ve %97,5 (α2β2), %2,5 (α2δ2)'den ibaret bir polipeptid zinciridir α zinciri 141, β, ɣ ve δ zincirleri 146 aminoasidden oluşmuştur Fetustaki hemoglobin olan hemoglobin F ise α2ɣ2 zincirlerinden oluşur α ve β zincirlerindeki hatalı bir sentez çeşitli hastalıklara neden olur Örneğin; β zincirinin altıncı durumundaki glutamik asit yerine valinin geçmesiyle hücreler orak şeklinde kıvrılır ve oksijenidalakta çok hızlı olarak yıkılmasıyla anemizma oluşur Fetus hemoglobinindeki ɣ zincirinin doğumdan sonra β zinciri şekline dönüşmesi gerekir ɣ zincirinin β zinciri şekline dönüşememesi Akdeniz anemisi (β-talasemi) meydana getirir
İşlev mekanizması ve çeşitleri
Hemoglobin O2 taşınmasında görevlidir ve vücudun en önemli tamponudur Hemoglobindeki Fe2+'in koordinasyon sayısı 6 olup bu koordinasyon yerlerinden dördüne pirol halkasının azotu, beşincisine globin molekülünün histidininin imidozol grubunun azotu, altıncısına ise su molekülü bağlanarak hemoglobin teşekkül eder Suyun yerine O2 geçerse bu hemoglobine oksihemoglobin adı verilir Hemoglobin molekülünde dört hem grubu bulunduğuna göre oksijen için dört birleşme yeri vardır Hemoglobinin oksijen yerine CO2 ile birleşmesine karbaminohemoglobin (karbhemoglobin) adı verilir Dayanıksız bir bileşiktir Hemoglobinin altıncı koordinasyon yerine CO gelirse buna da karboksihemoglobin adı verilir Hemoglobinin CO'e ilgisi O2'den daha fazladır Hemoglobindeki demirin Fe3+ haline yükseltgenmesiyle elde edilen maddeye hemin adı verilir ve bu hemoglobin çeşidine de methemoglobin adı verilir Hemoglobindeki altıncı koordinasyon yerine CN- bağlanırsa buna da siyanohemoglobin adı verilir ve bu tür zehirlenme gören kimselere sodyum tiyosülfat acil olarak verilmelidir
Sentezi
Vücutta her gün yıkıma uğrayan hemoglobin miktarını yerine koymak üzere yaklaşık 5-6 gram kadar hemoglobin sentez edilir Hemoglobin sentezi hücrenin mitokondri ve sitoplazmasındaFe2+ ve globuline ihtiyaç vardır Pantotenik asit, piridoksal fosfat, B12 vitamini ve intrinsik faktör bu sentez için gereklidir Proeritroblastlarretikülositte hemoglobin sentez etme oldukça düşmüştür Olgun eritrositler, hemoglobin sentez edemezler Hemoglobin sentezi için protoporfirin IX endojen olarak vücutta sentez edilir Eğer organizmaya protoporfirin şırınga edilirse veya besinlerle eksojen olarak verilirse organizma bundan yararlanamaz Dışkı ve idrarla olur Hemoglobin sentezi için protoporfirin IX, hemoglobin sentezinin önemli kısmını gerçekleştirirler; dışarı atar Hemoglobin retiküloendeteryal sistemin ribozomlarında sentez edilir
Yıkımı
Hemoglobin eritrositlerin kemik iliğinden dolaşıma geçişinin 120-130 günü retiküloendeteryal sistem hücrelerini ihtiva eden dalak, karaciğer ve kemik iliğinde yıkılıma uğrar Hemoglobinin iki yolla yıkıma uğradığı düşünülmektedir
[*]Hem + globin[*]Verdoglobin
Fetus hemoglobini
Fetus hemoglobini erişkin insan hemoglobininden farklıdır Fetusta hemoglobin sentezi proeritroblast, normoblast ve retikülositlerde olur 12 haftadan önceki hemoglobin gower tip 1gower tip 2 ve Hb Portland'dır 2 ve 3 trimestır boyunca fetuste ana hemoglobinolarak HbF bulunurur HbF iki alfa ve iki beta alt zincirinden oluşur HbF'in oksijene aflinitesi erişkin tip hemoglobinden yani HbA'dan %50 daha fazladır
|
|
|