![]() |
Düşüklerimin Sebebi Kanda Pıhtılaşmaymış |
![]() |
![]() |
#1 |
Prof. Dr. Sinsi
|
![]() Düşüklerimin Sebebi Kanda PıhtılaşmaymışArkadaşlar bildiğiniz gibi 3 tane erken dönem düşüğüm var ![]() Nihayet tahlil sonuçlarım bugün çıktı kanda pıhtılaşma olduğu saptandı tahlil kağıdımda yazanı tam olarak yazayım ilk önce hastada; MTFR C677T ve MTHFR A1298C genlerinde heterezigot mutasyon saptanmıştır HPA-1 a/b geninde homozigot mutasyon saptanmıştır PAI-1 4G/5G genotipi ve ACE Ins/Del genotipi saptanmıştır ![]() APO E alleli 3/3 bulunmuştur ![]() arkadaşlarım heterezigot olduğu zaman gebelik boyunca folik asit ve coraspin içmek yeterli oluyormuş ama homozigot olduğu takdirde ( ki bende var) gebelik süresince hergün kan inceltici heparin etkili iğneler vurulmak gerekiyormuş ![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
Düşüklerimin Sebebi Kanda Pıhtılaşmaymış |
![]() |
![]() |
#2 |
Prof. Dr. Sinsi
|
![]() Düşüklerimin Sebebi Kanda PıhtılaşmaymışKan pıhtılaşması, düşük nedeni Daha önce düşük yapan ve yeniden hamile kalan kadınlarda, FVL (Factor V Leiden Geni) taraması yapılması, gerektiğinde kan inceltici tedavi uygulanarak hastaların gözlemlenmesi salık verildi ![]() Kan pıhtılaşmasına yol açan genetik mutasyon hamile kadınlarda düşüklere yol açabiliyor ![]() Kan pıhtılaşmasına yol açan genetik mutasyonun, hamile kadınlarda yeniden düşüklere yol açabildiği saptandı ![]() ![]() Araştırma, mutasyona uğrayan FVL geni taşıyan 25 kadın ile 198 normal hamile kadın üzerinde yapıldı ![]() ![]() Uzmanlar, genetik mutasyonların kan pıhtılaşma mekanizmasını etkilediğine ve bunun plasentadaki kan damarlarında pıhtılaşmaya yol açtığına dikkat çekti ![]() FVL TARAMASI ÖNERİLDİ Daha önce düşük yapan ve yeniden hamile kalan kadınlarda, FVL taraması yapılması, gerektiğinde kan inceltici tedavi uygulanarak hastaların gözlemlenmesi salık verildi ![]() Imperial Koleji bilim adamlarından Dr ![]() ![]() FVL geninin taranması için “Thromboelastogdaphy” adında yeni bir teknik geliştirilmeye çalışılıyor ![]() ![]() ALINTIDIR |
![]() |
![]() |
|