Düşüklerimin Sebebi Kanda Pıhtılaşmaymış
 

Arkadaşlar bildiğiniz gibi 3 tane erken dönem düşüğüm var.

Nihayet tahlil sonuçlarım bugün çıktı

kanda pıhtılaşma olduğu saptandı

tahlil kağıdımda yazanı tam olarak yazayım ilk önce


hastada;

MTFR C677T ve MTHFR A1298C genlerinde heterezigot mutasyon saptanmıştır

HPA-1 a/b geninde homozigot mutasyon saptanmıştır

PAI-1 4G/5G genotipi ve ACE Ins/Del genotipi saptanmıştır.

APO E alleli 3/3 bulunmuştur.


arkadaşlarım

heterezigot olduğu zaman gebelik boyunca folik asit ve coraspin içmek yeterli oluyormuş

ama homozigot olduğu takdirde ( ki bende var) gebelik süresince hergün kan inceltici heparin etkili iğneler vurulmak gerekiyormuş.

Düşüklerimin Sebebi Kanda Pıhtılaşmaymış
 

Kan pıhtılaşması, düşük nedeni


Daha önce düşük yapan ve yeniden hamile kalan kadınlarda, FVL (Factor V Leiden Geni) taraması yapılması, gerektiğinde kan inceltici tedavi uygulanarak hastaların gözlemlenmesi salık verildi.


Kan pıhtılaşmasına yol açan genetik mutasyon hamile kadınlarda düşüklere yol açabiliyor.



Kan pıhtılaşmasına yol açan genetik mutasyonun, hamile kadınlarda yeniden düşüklere yol açabildiği saptandı. İngiliz bilim adamlarının Human Reproduction adlı dergide yer alan araştırma raporuna göre, hamileliğin 12 haftasına kadar düşük yapan kadınlarda, Factor V Leiden Geni’nin (FVL) yeniden düşüklere neden olduğu ilk kez belirlendi.



Araştırma, mutasyona uğrayan FVL geni taşıyan 25 kadın ile 198 normal hamile kadın üzerinde yapıldı. Mutasyona uğrayan FVL geni taşıyanlarda normal doğum oranı yüzde 40, FVL geninin normalini taşıyan kadınlarda ise bu oran yüzde 70 olarak saptandı.



Uzmanlar, genetik mutasyonların kan pıhtılaşma mekanizmasını etkilediğine ve bunun plasentadaki kan damarlarında pıhtılaşmaya yol açtığına dikkat çekti.



FVL TARAMASI ÖNERİLDİ



Daha önce düşük yapan ve yeniden hamile kalan kadınlarda, FVL taraması yapılması, gerektiğinde kan inceltici tedavi uygulanarak hastaların gözlemlenmesi salık verildi.



Imperial Koleji bilim adamlarından Dr. Raj Rai, mutasyona uğrayan gen taşıyan birçok hamile kadının normal doğum yapabildiğini, aynı zamanda kan pıhtılaşmasıyla ilgili başka riskler taşıyan kadınların daha çok risk altında olduklarını kaydetti.



FVL geninin taranması için “Thromboelastogdaphy” adında yeni bir teknik geliştirilmeye çalışılıyor. Bu teknikle doğal kan pıhtılaşmasının daha sağlıklı gözlemlenmesi planlanıyor.


ALINTIDIR