Kan Uyuşmazlığı Neden Olur, Kan Grupları Nasıl Belirlenir, Kan Grubu Nasıl Öğrenilir

Kan Uyuşmazlığı Neden Olur, Kan Grupları Nasıl Belirlenir, Kan Grubu Nasıl Öğrenilir

Kan Gurubu Nedir



Kan Grupları

İnsanların kanları, alyuvarlardaki aglütinojenlerin çeşitlerine ve durumuna göre gruplandırılmıştır

İnsan kanı temel kan grupları olarak 0 (sıfır), A, B ve AB olmak üzere dörde ayrılmıştır

0 (sıfır) gurubu kanda, alyuvarlarda aglütinojen yoktur

A gurubu alyuvarlarda yalnız

A, B gurubu alyuvarlarda yalnız

B ve AB gurubu alyuvarlarda ise hem A hem de B aglütinojenleri bulunur

Rh Nedir Kan grupları üzerinde çalışmalar sürerken bazı insanların kanlarında bulunan alyuvarlarda Rhesus faktörü adı verilen bir maddenin varlığı ortaya çıkarılmıştır Rhesus faktörü kısaca Rh faktörü olarak belirlenmektedir Rh faktörü pozitif (+) ve negatif (-) işaretleriyle belirtilir İnsanların yüzde 85inde Rh faktörü pozitif olarak vardır İnsanların yüzde 15inde ise Rh faktörü yoktur ve bu insanlar Rh (-) olarak belirlenir

Kanlar Birbirine Nasıl Verilir Bir insandan diğerine kan aktarılması (transfüzyon) yapılırken hem kan gruplarına hem de o gruplarda Rh faktörünün bulunup bulunmadığı göz önüne alınır Rh faktörsüz kanı olan kişiye Rh faktörlü kan verilemez 0 (sıfır) gurubu olan bir insan, yalnız kendi gurubundan kan alabilir, ama hem kendi gurubuna hem de diğer gruplara kan verebilir, çünkü alyuvarlarında aglütinojen yoktur 0 (sıfır) gurubu kanı olanlara genel verici denir AB kan gurubu olan bir insan, her gruptan kan alabilir, çünkü kan serumunda hem A hem de B aglütinojenleri vardır Ancak kendi gurubundan başka gruplara kan veremez AB kan gurubundan olanlara genel alıcı denir A kan gurubu olan bir insan, kendi gurubundan ve 0 (sıfır) gurubundan kan olabilir ve kendi gurubu ile AB gurubuna kan verebilir B kan gurubundan olan bir insan, kendi gurubu ile 0 (sıfır) gurubundan kan alabilir ve kendi gurubu ile AB gurubuna kan verebilir

Farklı Kan Gruplarından Birbirine Kan Verilirse Ne Olur

Kan gruplarının özellikleri ve Rh faktörü kalıtsaldır Kan grupları uyuşmayanlar arasındaki kan alışverişi sonucu kan alan kişide aglütinasyon olur ve kan alanı öldürür Kan aktarımında Rh faktörü göz önünde tutulmalıdır Bunun nedeni, Rh negatif guruba girenlerin kan serumunda antikor bulunmasıdır Evlenmelerde Rh faktörünün önemi bu nedenle büyüktür Rh faktörü pozitif bir erkekle Rh faktörü negatif olan bir kadının evlilikleri sonucu çocuk, babanın Rh pozitif faktörlü kanını alabileceğinden, annenin Rh negatif faktörlü kanında çocuktan anneye geçen Rh pozitif faktörüne karşı oluşacak antikorlar çocuğa geçer ve çocukta ağır bir hastalık oluşarak ölüme neden olur

Bir Defada İnsandan Ne Kadar Kan Alınabilir

Bir insana kan verilmesi, ya da aktarımı toplardamar aracılığı ile yapılır ve bir keresinde ancak, 300 gram kan verilebilir Bu miktar gerekirse tekrarlanır

Kan Grupları Nasıl Bulunmuştur

Kan transfüzyonlarının, kan grupları hakkında hiçbir bilgi olmadığı halde önceleri başarıyla sürdürülmesi dikkat çekicidir Landois 1875’de köpek kanının başka bir cinsin kanı ile karıştırıldığında 2 dk içerisinde hemen daima lizise (hücre parçalanması) neden olduğunu bildirmiştir Bu çalışmadan haberdar olan Karl Landsteiner 22 kişide yaptığı çalışmada eritrosit ve serum arasındaki reaksiyonları tarif ederek 1901’de sonuçlarını yayınlamıştır Landsteiner önceleri A, B, C olmak üzere üç kan grubu tanımladı Sonraki yıl öğrencileri olan DeCastello ve Sturli 155 kişiyi kapsayan daha geniş bir çalışma ile kan grup sistemini A, B, O, AB olarak tanımladılar (1902) (19 yy’ın ikinci yarısında Alman bir doktorun şu sözleri şaşırtıcı değildi Koyun kanı nakletmek için üç tane koyuna ihtiyaç vardır; ilki kanı alınan, ikincisi kanın nakledilmesine müsaade eden, üçüncüsü ise nakli gerçekleştiren olarak) 1922’de Amerika Birleşik Devletleri’ne göç eden Landsteiner 1930 yılında Nobel Tıp Ödülü’ne layık görülmüştür

Diğer kan grup sistemleri tanımlanmadan neredeyse yarım yüzyıllık bir zaman geçmiş ve 1939’da Phillip Levine tarafından sunulan bir olgu ile Rhesus (Rh faktörünün bulunduğu maymunun adı) faktörünün varlığına dikkat çekilmiştir Sonraki birkaç yıl içerisinde yapılan benzer çalışmalarla yeni antijen sistemleri tanımlanmıştır

Anne ve Babanın Kan Grupları Çocuklara Nasıl Etki Eder

Kan grupları anne ve babadan çocuklarına Mendel kanunlarına göre genetik olarak aktarılır Buna göre anneden 1 ve babadan 1 gen çocuğa aktarılır Bu Mendel çaprazlaması ile açıklanabilir: Aşağıdaki tabloda A pozitif bir anne ile B pozitif bir babanın çocuklarında görülebilecek kan grupları verilmiştir AB, A, B ve O kan grubundan çocuklar dünyaya gelebilir

Eğer anne veya baba AA ise buna homozigot (anneden ve babadan gelen genlerin aynı karakterde olması) denir AO gibi bir gen dağılıma ise heterozigot (anneden ve babadan gelen genlerin farklı karakterde olması) denir Homozigot anne ve homozigot bir babanın çocukları aynı kan grubundan olacaktır Yan yana gelen iki gen için baskınlık (dominantlık) veya çekiniklik (resesiflik) söz konusudur Baskın gen çekinik genin özelliklerini baskılar ve onun özelliklerini örter A B O sisteminde A ve B baskın O ise çekiniktir Dolayısıyla kişi AO ise O çekinik kalır ve kişi A grubu olarak belirlenir O grubunun özellikleri ancak OO durumunda ortaya çıkar

Genotip: Kişinin taşıdığı gen yapısını ifade eder A grubu bir insanın genotipi AA veya AO dır

Fenotip: Kişinin baskın genler dolayısı ile ortaya çıkan görünümü ifade eder Genotipi AO olan bir bireyin fenotipi A’ dır Bir kişinin kan grubundan bahsederken onun fenotipinden bahsediliyor demektir

Rh sisteminde de Mendel genetiği kuralları geçerlidir Dolayısıyla Anne ve baba Rh pozitif olsalar bile çocukları Rh negatif olabilir

Kan Uyuşmazlığı Nedir ?

Kan uyuşmazlığı anne kanında çocuğun kan grubuna karşı gelişen antikorların çocukta hastalık yapmasıdır

Gerek AB0 gerekse Rh sisteminde anne ile çocuk arasında kan uyuşmazlığı görülebilir AB0 uyuşmazlığı Rh uyuşmazlığına göre daha sık görülmesine rağmen daha iyi seyreder, sarılık daha ender görülür, çocukta kalıcı hastalık yapma riski daha azdır, nadiren bebeğin kanının değişmesi gerekir Rh uyuşmazlığı ise daha nadir görülür ancak kötü seyirlidir; sıklıkla sarılık yapar,çoğunlukla bebeğin kanının değişmesi gerekir, iyi tedavi edilemezse kalıcı arazlara yol açar veya ölümle sonuçlanabilir

Rh negatif annenin Rh pozitif çocuğu olursa uyuşmazlık söz konusudur Rh negatif bir annenin Rh pozitif bir çocuğu olması için baba Rh pozitif olmalıdır Ancak şu da bilinmelidir ki Rh pozitif bir baba ile Rh negatif bir anneden Rh negatif bir çocuk da doğabilir Böyle bir durumda uyuşmazlık yoktur Diğer taraftan annenin Rh pozitif çocuğun Rh negatif olduğu durumda da uyuşmazlık söz konusu değildir

Annenin Rh negatif babanın Rh pozitif olduğu durumlarda gebeliğin dikkatli takibi ile her hangi bir risk olmaksızın sağlıklı bebekler doğar

Gebelik takibinde annenin kanında normalde olmaması gereken anti-Rh (anti-D) araştırılır, bu teste indirek coombs testi denilir Doğum sonrası bebekte anneden geçen antikorların aranmasına ise direk coombs testi denilir

Tedavide amaç annenin Rh antikorları oluşturmasını engellemektir Bunun sağlamak için kan grubu Rh negatif ve eşi Rh pozitif olan gebelere 28 haftada anti-D (Rhogam) iğnesi yapılır Doğumdan sonra bebeğin kan grubu pozitif ise ilk 72 saat içinde yeniden anti-D yapılmalıdır Düşük, dış gebelik, kürtaj gibi durumlarda da müdahaleyi takiben anti-D yapılır

Sonuç olarak kan uyuşmazlığı şüphesi olan çiftlerin (Rh negatif anne ve Rh pozitif baba) çocuk sahibi olma konusunda endişeye kapılmamaları gerekir; itinalı gebelik takibi ve gerekli tedavi ile normal sağlıklı bebekleri olmaması için hiçbir neden yoktur

Kanın Yapısı Ve Görevleri

Kan; geçmişten günümüze sağlık ve yaşamın temel simgesi olarak görülmüş, modern tıpta “tek kaynağı insan olan yaşamsal bir ilaç” olarak kabul görmektedir

Kalbe gelen kan pompalanarak, damar içinde yol alır Kan; damarlarımızda bir nehir gibi dolaşarak vücuttaki tüm hücrelere besin ve oksijen taşır Hormonların taşınması, hastalık etkenleriyle (virüs, bakteri vb) savaş, pıhtılaşma gibi birçok konuda da görevlidir

Aynı zamanda hücreler tarafından oluşturulan karbondioksit, atık ve zehirli maddeleri de hücrelerden alarak ilgili organlara taşır

Birincil önem taşıyan görevi oksijenin taşınmasıdır Yeterince oksijen taşınmazsa;

- Dokular ve organların görevlerinde aksamalar olur

- Aksamalar öncelikle yaşamsal önemi olmayan organlarda görülür (kas ve deri gibi)

- Kalp, beyin gibi doku ve organlar korunur Oksijensizlik ilerlerse bu organ ve dokular da etkilenir

İnsan Vücudunda Ne Kadar Kan Vardır

Normal bir insanda 5000-6000 mL (5-6 litre) kadar kan bulunmaktadır Ortalama vücut ağırlığının % 8’ini oluşturur

Kanın;

- % 40-50′si hücrelerden

- % 50-60‘ı sıvı kısım olan plazmadan meydana gelmektedir

Kan Hücreleri :

Kemik iliğinde üretilirler Kemik iliği gerektiğinde bu hücrelerin üretilmesini hızlandırabilir Üçe ayrılırlar

1) Alyuvar (Eritrosit)

2) Akyuvar (Lökosit)

3) Kan Pulcukları (Trombosit)

Alyuvar (Eritrosit)

- İçlerindeki hemoglobin sayesinde oksijen ve karbondioksit taşınmasında rol oynar

- Kana kırmızı rengini veren hücredir

- 1 mm3 kanda ortalama 5 milyon alyuvar bulunur

- İnsan vücudunda 120 gün yaşar

Akyuvar (Lökosit)

- Yabancı maddelerle veya hastalık etkenleriyle ( virüs, bakteri v b ) karşılaştığımızda vücudumuzu koruyan savunma hücreleridir

- Hastalık etkeni vücudumuza girdikten sonra akyuvarlar antikor üretirler Bu antikorlar hastalık etkenine karşı savaşırlar

- Her bulaşıcı hastalığın pencere dönemi dediğimiz bir dönemi vardır

- Bu dönemde hem hastalık etkeni hem de antikorlar savaş için çoğalırlar

- Eğer bu dönemde test yapılırsa; etken belirli seviyeye gelmediği için hastalık saptanamaz

- Akyuvarların birçok çeşidi olmakla birlikte, her çeşidin yaşam süresi farklıdır

- 1 mm3 kanda ortalama 6 – 10 bin kadar akyuvar bulunur

Plazma :

Kanın sıvı kısmına plazma denir Tüm kan hücreleri bu sıvı içerisinde bulunur Plazma;

- Su (% 92),

- Elektrolitler (sodyum, potasyum, klor vb),

- Albumin, globulin, immünglobulin gibi yaşamsal proteinlerden oluşur

Kan Grubu Nasıl Öğrenilir Hangi Teknikler Kullanılır

Kan merkezlerinde eritrosit antijen ve antikor reaksiyonlarının gösterilmesinde RIA (Radioimmun assay) , EIA (Enzymeimmun assay) de dahil olmak üzere çok sayıda yöntem mevcuttur Ancak, bu yöntemlerin en basit olanı aglutinasyon tekniğidir

Elektrolitli ortamda eritrositlerin yüzeyindeki antijenler, ortamda bulunan özgül antikorlarla birleşecek olurlarsa, gözle görülebilecek kümeler oluşturarak çökerler Bu olaya Hemaglutinasyon denir

Zeta Potansiyel

Serum fizyolojik içerisinde süspanse edilen eritrositler, birbirlerine yaklaşık 25 nm uzaklıkta bulunurlar Bu uzaklık, RBC yüzeyindeki negatif elektriksel yükün birbirine itmesi ile oluşur RBC yüzeyindeki negatif yükün derecesine zeta potansiyel denir Süspansiyon içindeki katyonlar (+ yüklü iyonlar, ör: Na+) RBC yüzeyini kuşatırlar ve RBC yüzeyindeki negatif elektriksel yük ile onu kuşatan katyonların oluşturduğu potansiyel farkı, kısaca zeta potansiyel diye nitelenebilir

Hemaglutinasyon Sonuçlarına Etki Eden Faktörler

1 Fiziksel Koşullar

a İnkübasyon Isısı

IgM tipi antikorlar……… 4-27 C° (Oda ısısı)

IgG tipi antikorlar ………30-37 C° (İnkübatör)

b İnkübasyon Süresi

c Santrifüj hız ve süresi

d Ortam: pH, LISS solüsyonu, enzimler, makromoleküller

2 Eritrositler

a Yüzey antijenlerinin sayısı, tipi, lokalizasyonu ve immunojenitesi

b Homozigot veya heterozigot olmaları

3 Serum

a Protein İçeriği

b Antikorların Yapı ve Türleri

Yeni doğanlar ve yetişkinlerin antijenik reaktivitesi farklıdır A ve B (Ayrıca P1,Lua, Lub, Yta, Xg ve Vel) antijenlerinin aktivitesi yetişkinlere göre oldukça düşüktür, ancak Rh (Ayrıca K, Fy, Jk, MNSs, Di, Do, Sc, Coa, Aua) aktivitesi, doğumda tam gelişmiştir

Hemaglutinasyonu Kolaylaştıran Faktörler

1 Eritrositler arası mesafeyi kısaltma

a Proteolitik enzimler: Papain, bromelin, ficin, neuraminidase, tripsin

b Albumin: Muhtemelen RBC yüzeyindeki negatif elektrik yükü nötralize ederek etki göstermektedir

c Polikatyonlar: Polybrene ve protamin gibi polikatyonların eklenmesi ortamın katyon yoğunluğunu artırır ve RBC yüzeyindeki negatif yükün nötralizasyonunu sağlar

d LISS (Low ionic strength solution) : Ortamdaki ion sayısını azaltır

e Santrifüj: Santrifügasyon sırasında RBC’ler birbirlerine yaklaşırlar

2 İki eritrosit arasında köprü oluşturma: Coombs Serumu

Yöntemler

Slide Yöntemi

Tüp Yöntemi

Jel Santrifügasyon Yöntemi

Mikroplate Yöntemi

Manual Polybrene Testi

Yarı veya Tam Otomatize Sistemler

Slide Yöntemi

ABO ve RhD antijenlerinin hızlı bir şekilde tanımlanmasında kullanılır Eşit miktarda antiserum ile parmak ucundan alınan kan veya %20’lik eritrosit süspansiyonu lam veya fayans üzerinde çevirme hareketi ile karıştırılır Eritrositlerin kümeler oluşturması, yani aglutinasyon oluşumu gözlenir Tepkime yüzeyi geniş olduğundan buharlaşma fazladır Bu sebeple 1-2 dakika (max5 dakika) içinde değerlendirilmelidir

Tüp Aglutinasyon Testi

Serum fizyolojikle hazırlanan eritrosit süspansiyonu ile antijen bir tüpte karıştırılır 1000 rpm devirle 1 dakika santrifüge edildikten sonra tekrar süspanse edilir ve aglutinasyon değerlendirilir Bu değerlendirme mikroskopla veya mercekle yapılabilir Alternatif olarak bir damla kan lama alınarak, mikroskopla küçük büyütmede de incelenebilir Fiziksel koşullar uygun olarak hazırlandığında, sonuçlar oldukça güvenilirdir Buharlaşma sorunu yoktur İstendiğinde 37 C°’de 1-2 saat inkübe edilebilir Öte yandan RBC yıkama işlemlerinin fazla olması nedeniyle kontsyon olasılığı diğerlerine göre daha fazladır

Jel Santrifügasyon Yöntemi

Jel testi birçok yönden tüp yöntemine benzer Testte 5×7 cm büyüklüğünde plastik kartlar kullanılır Her kartın üzerinde 6 mikrotüp vardır Mikrotüplerin tabanı, değerlendirmeyi kolaylaştırmak için konik; üst kısmı ise, inkübasyon gerektiren testler için daha geniş olarak yapılmıştır Tüplerin içerisinde Sephadex-G 100 maddesini içeren bir jel vardır Bu madde başlangıçta toz halindedir; ancak buffer ile karıştığında jel halini alır Kartlar için jel hazırlanırken, önce buffer ile yıkanarak şişmesi sağlanır Daha sonra da buffer içerisinde süspansiyonu hazırlanır Kullanılacağı testin özelliğine göre serum fizyolojik veya LISS, buffer olarak kullanılır

Testte zaman ve hız yönünden standardize edilmiş bir santrifüj kullanılmaktadır Santrifügasyon işlemi, 70x’de 10 dakika yapılır Deneysel çalışmalar, santrifüj ekseninin de önemli olduğunu göstermiştir Bu nedenle, eksen santrifüj gücü ile düşey ve yatay planda tam bir doğru oluşturmaktadır

Buffer ile yıkama sırasında şişen jel, sadece aglutine olmayan RBC’lerin geçişine izin verir Aglutine olmayan eritrositler, santrifüj işlemi sırasında jel tabakasını geçerek, konik kısımda çökerler Aglutine olmuş eritrositler ise üst kısımda kümeler oluştururlar Kuvvetli aglutinasyonda çok büyük kümeler oluşur ve jel üzerinde bir tabaka meydana getirirler Zayıf aglutinasyonda ise küçük kümeler oluşur ve reaksiyonun şiddetini değerlendirmek de kolaylaşmış olur

Mikroplate Yöntemi

Mikroplate yönteminde U veya V tabanlı plastik 96 godeli mikrotitrasyon plakları kullanılır Eritrosit süspansiyonu U pleyt için %1-2’lik, V pleyt için %0,03 konsantrasyonda hazırlanır 20 µL antiserum ve 20 µL eritrosit süspansiyonu godeye eklendikten sonra plak, santrifüge edilir U pleytler çalkalanıp klasik teknikler gibi değerlendirilirken, V tabanlı pleytler 75 C°’de 10 dakika inkübe edildikten sonra değerlendirilir Düşük konsantrasyonda eritrosit kullanıldığı için diğer yöntemlerden daha duyarlıdır Çok az miktarda antiserum kullanıldığı için daha ekonomik bir metotdur

Polybrene Yöntemi

Katyonik bir polimer olan polybrene normal eritrositlerde agregasyona neden olur Bu agregasyon ortama sodyum sitrat eklendiğinde dağılır Eğer eritrositler antikorlarla kaplanmış ise, polybrene eklendiğinde antikorlar, eritrositler arasında köprü oluşturarak aglutinasyona neden olur Bu şekilde oluşan agregasyon, sodyum sitratla dağılmaz Polybrene, hem manual hem de otomatik sistemlerde mikroplate veya tüpte kullanılabilir Testte yapılacak ilk işlem, eritrosit yüzeyinin antikorlarla kaplanması için eritrosit süspansiyonu ile antiserumu inkübe etmektir Daha sonra ortama polybrene eklenir Agregasyon oluşumu izlenir Santrifügasyon sonrası supernatant uzaklaştırılır ve ortama trisodyum sitrat-dextroz karışımı eklenerek aglutinasyon değerlendirilir

Antiserumların Kalite Kontrolü

Kalite kontrolünde amaç, her işlemi periyodik olarak kontrol ederek organizasyon hatalarını önlemektir Anti-A, Anti-B, ve Anti-D için günümüzde yeni standartlar oluşturulmuştur Bu standartlar FDA standartlarıyla eşdeğerdir Aşağıdaki tablolarda ABO ve Rh antiserumlarının kalite kontrol standartları belirtilmiştir

ABO antiserumlarının Kalite Kontrolü

ParametreKalite GereksinimiKontrol SıklığıLaboratuarGörünümHemoliz, presipitasyon, partiküller ve jel formasyonu görülmemeliHergünGrup LabReaktivite ve Özgünlükİmmün hemoliz, rülo formasyonu veya prozone fenomeni olmamalıdır Uygun antijenlerle kaplanmış eritrositlerle açık reaksiyona girmeli ve hatalı reaksiyon olmamalıdırHer yeni serideGrup LabEtkinlikDilue edilmememiş serum, serum fizyolojikli test tüpünde %3′lük eritrosit süspansiyonuyla oda ısısında 3-4 pozitif reaksiyon verebilmelidir Titrasyon, A1 ve B hücreleri ile Anti-A, Anti-B ve Anti-AB için 128; A2 ve A2B hücreleri için 64 olmalıdır