Behçet Hastalığı

BEHÇET HASTALIĞI

TANIMI :



İlk defa 1937 yılında bir Türk doktoru olan Hulusi Behçet tarafından teşhis edilen ve bu nedenle uluslararası tıp camiasında Behçet Hastalığı ya da Behçet Sendromu olarak adlandırılan hastalık; özellikle deri altı, göz, beyindeki kan damarlarının iltihaplanmasına yol açan, sebebi bilinmeyen nadir görülen, bağışıklık sistemi ile ilgili bir hastalıktır
Daha çok 30-40 yaşlarında ve erkeklerde görülür Behçet Hastalığı başta Türkiye olmak üzere Çin'e kadar uzanan İpek Yolu üzerindeki ülke insanlarında diğer ülkelere nazaran daha sıkça rastlanmaktadır, fakat yine de dünyanın her yerinde Behçet Hastalığı görülmektedir Dünya'da en çok Japonya, Türkiye ve İsrail'de görülür ABD'de de yaklaşık 20000 kişi Behçet hastasıdır Bu sebeple hastanın ırkına ve bulunduğu ülkeye bakılmaksızın Behçet Hastalığı ihtimali mutlaka değerlendirilmelidir




Behçet hastalığı bulaşıcı değildir Her ne kadar hastalığın kalıtımsal olduğuna dair şüpheler olda da bu sav ispatlanmış değildir
İki kardeşten biri Behçet hastası iken diğeri gayet sağlıklı olabilir



BELİRTİ ve BULGULARI :

Behçet hastalığı kendine özgü belli bulguların varlığı ile teşhis edilir Majör kriterler denen ve bu hastalıkta görülen belirti ve bulgular şunlardır:
- Ağızdaki tekrarlayan aftlar (aftöz ülserler)
- Göz belirtileri : İritis, iridosiklitis, hipopiyon
- Genital bölgedeki yaralar ve nongonakoksik üretrit
- Deri lezyonları : Eritema nodosum, yüzeyel tromboflebit,deride püstüller, deride paterjik reaksiyon
Behçet Hastalığı esas olarak bir damar iltihabıdır Bu nedenledir ki bulgular, damar iltihabının olduğu yere göre ortaya çıkar
Bulguların tümünün aynı anda ortaya çıkması şart değildir Bazı bulgular hastalığın ilk yıllarında yok iken birkaç sene sonra ortaya çıkabilir Bu nedenle bulgular ortaya çıktıkça bir yerlere yazılması ve dökümante edilmesi önemlidir Bir doktorun görmesi için örneğin deride çıkan yaraların fotoğrafı çekilebilir Behçet Hastalığında görülen bazı bulgu ve belirtiler aynı zamanda Lupus, Lyme ve Crohn gibi hastalıklarda da görülebilmektedir Behçet Hastalığı teşhisi konmadan önce diğer hastalık
olasıklıklarını dikkate almak ve değerlendirmek için kan testleri ve/veya biyopsiler yapmak gerekir Teşhiste yararlı olan fakat Behçet Hastalığının kriteri olarak kabul edilmeyen diğer belirti ve bulgular ise şunlar olabilir;
- Subkutanöz tromboflebit
(deri yüzeyinin altındaki bir damarın enflamasyonu)
- Arteriel tromboz
(Derinin iyice altında yer alan bir damarın trombozu;
bunun sonucunda kanın pıhtılaşması)
- Epididimit (testisin üzzerinde yer alan epididim'in iltihabı)
- Arterial oklüzyon
- Merkezi sinir sisteminin tutulumu
(harekette veya konuşmada güçlük yaşanması gibi bulgular)
- Şiddetli baş ve boyun ağrısı (aseptik menenjit ihtimali)
- Eklem ağrıları veya artirit
- Hastanın ailesinde de Behçet Hastalığının olması
Bunların yanısıra aynı zamanda aşırı yorgunluk hissedilebilir; yorgunluk bir çok bağışıklık sistemi hastalığında olduğu gibi hastalığın bulgularını ağırlaştırabilir


TEŞHİSTE KULLANILAN TESTLER :

Günümüzde Behçet hastalığı için kabul görmüş tek test paterji testidir Steril saline çözültesinin deri altına enjekte edilmesinden
24-48 saat sonra bir papül yada püstül oluşması testin pozitif olduğunu gösterir Testin sağlıklı olması için paterji testinin
aktif Behçet semptomları görüldüğü zaman yapılması gerekir Yine de aktif semptomlar görülmesine rağmen paterji testinin sonucu pozitif olmayabilir Paterji testinin pozitif çıkması tek başına Behçet teşhisi konması için yeterli değildir ve mutlaka diğer
belirtilerle birlikte değerlendirilmelidir Test negatif çıksa bile, bir çok Behçet hastasında enfeksiyon sahasında enflamasyon
reaksiyonu görülebilir Teşhis için kullanılan bir başka araç ise kan alınarak bakılan hastanın HLA doku tipinin araştırılmasıdır Bazı HLA doku tipleri Behçet hastalarında daha sık görülmektedir Bu tipler HLA-B5 ve HLA-51 dir (ve diğer çok görülen alt gruplar); fakat Behçet teşhisi konması için bu HLA tiplerinin olması şart değildir Yeni yapılan çalışmalar MICA geninin (A6 allele) teşhis için HLA doku tiplerin daha da yararlı olduğunu ortaya koymuştur
Şu an için Behçet teşhisi için özgül olarak kullanılan bir laboratuvar testi yoktur Rutin (her hastaya yapılan) tahlillerden Sedimantasyon (kanın çökme hızı) bazı hastalarda hastalığın alevlendiği dönemlerde artmaktadır fakat bu durum tüm hastalar için genellenemez Bazı enzim düzeyleri de değişikliğe uğramaktadır Bir çok hastanın test sonuçları gayet normal çıksa da hastada ağır semptomlar görülebilir


NEDENLERİ :


Behçet hastalığının kesin ve belirlenmiş bir nedeni henüz bulunamamıştır Ancak bir çok uzman hastalığa yatkın insanlarda hastalığı başlatan (daha doğrusu tetikleyen) bir dış etki ya da virüslerden şüphelenmektedir


TEDAVİ :

Hastalığın şu anda kesin bir tedavisi yoktur fakat çeşitli semptomları iyileştirmek için tedaviler bulunmaktadır Örneğin ağızda çıkan yaraları iyileştirmek için kullanılan merhemler gibi Siklofosfamid, Klorambusil, Azotiopirin gibi bazı immunosupressif (bağışıklığı baskılayıcı) ilaçlar tedavide denense de toksik (zehirli) etkileri nedeniyle devamlı kullanılamazlar