Türmörlet

Orbita tümörleri

Orbita, göz küresi ve üzerindeki dokuları içinde barındıran huni şeklindeki yapıya verilen addır Hem yumuşak hem de sert dokularına ait tümörler görülebilir

Dermoid kist

Dermoid içinde saç, kıkırdak, diş, kemik gibi değişik dokuları barındıran genellikle kistik yapılı bir tümördür Gözün dış yan kısmında yer aldığında göz yaşı bezinin tümörleri ile karıştırılabilir Kist yırtılma ve iltihaplanma yapabilir Ameliyatla alınır

Hidatik kist

Ekinokok parazitinin insan dokusunda oluşturduğu kistlere daha çok karaciğer, akciğer ve beyinde rastlanır Orbitaya nadiren yerleşir Gözü ileri doğru iter ve ağrı yapar Cerrahi yöntemle çıkarılır

Hemanjiom

Gençlerde daha sık görülürler Damarlardan köken alırlar Fazla büyüme yaparlarsa gözü öne doğru itebilirler Bu durumda tedavi edilmesi gerekir

Rabdomiyosarkom

10 yaşından küçük çocuklarda oluşur Hızlı büyüme yapar ve kötü huyludur Göz küresini dışa ve aşağı doğru iter Beyin ve akciğer gibi dokulara yayılım yapabilir Işınlama veya cerrahi ile tedavi yapılır

Lenfomalar

Orbitanın hem iyi hem de kötü huylu lenfoid doku tümörlerine erişkinlerde daha sık rastlanır Ayrımlarının yapılması için biyopsi gerekir Bu hastaların genel bir fizik muayeneden de geçirilmesi gerekir

Görme siniri tümörleri

Görme sinirindeki destekleyici hücrelerden veya kılıfından köken alırlar Her ne kadar iyi huylu olsalarda konumları itibariyle kötü seyir gösterirler Görme azalması, renk görme bozukluğu, gözün öne doğru itilmesi, şaşılık ve gözde titreşme şeklinde şikayetler meydana getirirler Cerrahi ile tüm tümör dokusunun çıkarılması gerekir

Göz yaşı bezinin iltihabi ve iltihabi olmayan tümörleri mevcuttur İltihabi olmayan tümörler iyi veya kötü huylu olabilir İyi huylu tümörleri de çevre dokulara yayılabildiği için çıkartılması gerekir Kötü huylu tümörlerinde tüm göz ve çevresinin alındığı detaylı cerrahi işlemlere gerek olabilir Orbitada yalancı tümörler de olabilir Bunların sebebi bilinmemektedir Klinik seyirleri çok farklılık gösterir Tedavide yüksek doz kortizonlar uzun süreli olarak kullandırılır Orbita bölgesine çocuklarda nöroblastom ve Ewing sarkomundan, erişkinlerde ise meme ve akciğer kanserlerinden yayılım olabilir Ayrıca komşu dokuların tümörleri de direkt yayılım gösterebilir

Konjunktiva tümörleri

Dermoid ve lipodermoid

Orbitada olduğu gibi konjunktivada, korneada ve konjunktiva altındaki dokuda da dermoidler olabilir Konjunktivada daha çok limbusta dış alt kadranda, içi dolu, yuvarlak veya oval, kabarıklık yapan deri adacığı görünümündedir Derin katları kornea veya sklera ile devam ettiği için hareketsizdir Cerrahi olarak çıkarılması zordur ve nüksedebilir

Papillom

Yüzeyi pürtüklü, çilek görünümünde, pembe renkli, saplı veya sapsızdır Kapak konjunktivasında, göz yaşı havuzu bölgesinde veya göz yaşı kesesinde görülebilirler Cerrahi girişimle çıkartılırlar

Karsinom

Gözde et veya yağ toplanması şeklinde başlar Birkaç tipi vardır Genellikle çevre dokulara yayılım gösterirler Tedavisinde cerrahi olarak tümörün çıkarılması, dondurulması, ışın uygulanması, gözün alınması gibi seçenekler vardır

Nevuslar

Konjunktivanın en sık rastlanan tümörüdür Çoğunlukla doğuştandır veya ilk 10 yaş içinde ortaya çıkar Büluğ çağında veya hamilelikte büyüme gösterir Konjunktivanın herhangi bir yerinde kahverengi, siyah veya pembe renkli olarak görülürler Kötü huylu tümöre dönüşme riskleri çok düşük olduğu için genellikle takip edilirler

Melanozis

Doğuştan melanoziste sklera, episklera, gözün renkli tabakası ve damar tabakasının melanozisi ile birlikte konjunktivanın derin katlarında yaygın renklenme görülür Bazılarında göz tansiyonu yükselebilir Addison hastalığı, radyasyon sonrası ve hamilelikte edinsel melanozis görülebilir

Melanom

Nevuslardan ve melanozisten gelişebildikleri gibi yeni olarak da ortaya çıkabilirler Kabarık, bazı olgularda saplı, kolaylıkla kanayan, sürekli büyüyen ve çok damarlı bir tümördür Rengi pembe veya siyah olabilir Konjunktiva melanomları çevre dokulara yayılabildikleri gibi kan yoluyla karaciğer, kemikler ve akciğerlere de yerleşebilir

Göz içi tümörleri

İris nevusu

İris yüzeyinde düz veya hafifçe kabarık koyu pigmentli bir kitle olarak görünür İyi huyludur Küçük lekelere iris çilleri denir Her ikisi de iris yapısında değişiklik yapmaz, ama göz bebeği kenarında bulunursa düzensizlik oluşturabilir

İris kistleri

Kendiliklerinden olabildikleri gibi bazı etkenlerin ardından da gelişebilirler Kendiliğinden olanlar daha çok erişkinlerde görülür, koyu kahverengidirler ve melanomla karışabilirler İris kistleri irisin değişik kat ve bölümlerinde bulunabilirler Yaralanmalar, göz bebeğini küçülten ilaçların uzun süre kullanımı ve parazitler iris kisti oluşturabilir

İris melanomu

Açık renkli iris nevus ve melanom açısından risk oluşturur İris üzerinde bazen pigmentli bazen pigmentsiz bir kabarıklık yapar İriste renk değişimi olur göz bebeğinde düzensizlik dikkati çeker Kötü huylu olduğunu ayırmanın en iyi yolu takip edip büyüdüğünü görmektir Tedavide tümörün durumuna göre değişik cerrahi teknikler uygulanır

Ksantogranulom

Çoğunlukla bebeklerde görülür En sık iris, silier cisim, nadiren episklera, konjunktiva, kornea, koroid, göz kapakları ve orbitada yer alır Hastaların yarısında deride de bulgular meydana gelir İristeki tümör iyi sınırlı, sarı-gri renkte bol damarlı bir kitle olarak görünür Deride iyi sınırlı, küçük, turuncu sarı renkte tek tek veya kümeler halinde özellikle baş boyun bölgesinde yer alan kabarık lezyonlar vardır Tekrarlayan kanamalarla göz tansiyonunu yükseltebilir

Leyomiyom

İris üzerinde iyi sınırlı bir nodül, saplı bir polip veya düz, yaygın bir tümör şeklinde görülür Genellikle açık renktedir İrisin düz kasından köken alır

Silier cisim melanomu

İrisin gerisinde yer aldığı için silier cisme ait tümörler geç dönemde farkedilir Gelişimi irise, koroide ve skleraya doğru olur katarakt, glokom ve retina dekolmanı gibi sorunlar meydana getirebilir Silier cisim melanomu nadir görülen pekçok tümör ile karışabilir Bunlara birbirinden ayırmak için ultrason, manyetik rezonans görüntüleme, transiluminasyon ve ince iğne biyopsisi gibi pekçok yöntem kullanılır Tedavide cerrahi ve ışın tedavileri kullanılır

Koroid melanomu

Koroid melanomu erişkinlerde en sık görülen göz içi tümörüdür Sebebi tam bilinmemekle birlikte güneş ışınları ve çevresel faktörler sorumlu tutulmaktadır Tanı konduğunda hastaların üçte birinde hiçbir şikayete rastlanmaz Diğerleri ışık çakması, sinek uçuşması, baktığı yerde bazı kısımları görememe, görüntülerde çarpıklık, göz kızarması ve ağrı gibi şikayetler belirtirler Tanının konmasında detaylı bir muayenenin büyük önemi vardır Ayrıca transiluminasyon, fundus floresein anjiografi, ultrasonografi, sintigrafik incelemeler, bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve biyopsi gibi incelemeler yapılabilir Lazer, dondurma, termo terapi, ışın ve cerrahi gibi yöntemler tedavi kullanılır

Koroid nevusu

2 mm yüksekliği aşmayan tümörler genellikle nevus olarak kabul edilir Nevuslar yıllarca değişmeden kalır İyi huylu olmaları nedeniyle kötü huylu olan koroid melanomundan ayırt edilmeleri gerekir Tipik nevus yılda bir, şüpheli nevus altı ayda bir fotoğraf, anjiografi ve ultrason ile izlenir Kötü huylu tümöre dönüşüm riski düşüktür Büyüme tespit edilirse küçük melanom gibi tedavi edilir

Koroid hemanjiomu

Damarsal iyi huylu bir tümördür Sınırlı veya yaygın tipte görülür Şikayet oluşturmazsa genellikle tedavi edilmez Şikayet oluşturanlarda lazer ve ışın tedavisi kullanılabilir

Göz içi aaaastatik tümörleri

İriste en sık meme, akciğer, böbrek, sindirim sistemi, tiroid ve deriden aaaastaz görülür Tedavide radyoterapi kullanılır Koroid dokusuna ise kadınlarda meme, erkeklerde akciğer kanserinden aaaastaza sık rastlanır Daha sonra böbrek, testis ve sindirim sistemi tümörleri gelir Prostat kanseri göze nadiren aaaastaz yapar Bu aaaastazların tedavisinde amaç gözün ve görmenin korunması, ağrının giderilmesidir Tedavide kemoterapi, ışın, lazer ve gözün alınması gibi seçenekler vardır

Retinoblastom

Retinoblastom çocukluk çağının en sık görülen tümörüdür Diğer yaş grupları ile birlikte değerlendirildiğinde uvea melanomundan sonra ikinci sıklıkta karşılaşılan kötü huylu göz içi tümörüdür Tanı genellikle 3 yaşın altında konur Olguların bir kısmında ailesel geçiş söz konusudur Sağlıklı birey olup bir çocuğunda retinoblastom gelişen ailenin diğer çocuklarında retinoblastom riski %5'dir İki ya da daha çok kardeşte retinoblastom gelişmiş ise her yeni doğacak çocukta risk %50'dir Retinoblastom nedeniyle tedavi görmüş bireyin doğacak çocuğunda risk %50'dir

Tümörün yerleşim yerine göre göz bebeğinde beyazlık, şaşılık, glokom ve iltihap gibi belirtiler ortaya çıkabilir Tedavi edilmediğinde retinoblastomun ölümle sonuçlanması kaçınılmazdır Günümüzde modern tanı ve tedavi yöntemleri ile tedavi edilebilirlik oranı %90 düzeyine ulaşmıştır Tedavi seçenekleri ışın, dondurma, lazer, kemoterapi ve cerrahidir

Retinal astrositom

Retina sinir lifleri tabakasında çoğunlukla görme siniri başı veya kenarında yerleşir Kitle fazla kabarık olmayıp sınırları belirgindir Genellikle tedavi gerektirmez

Retina hemanjiomları

Üç tip olarak görülürler Genellikle şikayet oluşturmazlar Şikayet oluşturdukları takdirde lazer veya dondurma gibi tedavi yöntemleri tedavi edilirler

Melanositom

Görme siniri başının koyu kahverengi-siyah lezyonudur Çoğunlukla tesadüfen farkedilen bu tümörün kötü huylu bir tümöre dönüşme riski çok düşüktür Zamanla değişmediği için tedavisi de gereksizdir