Prof. Dr. Sinsi
|
Kan Hastalıkları - Kan Hastalıkları Nelerdir
Kan Hastalıkları - Kan Hastalıkları Nelerdir
Anemi başladığı zaman belirti ve semptomları o kadar hafiftir ki çoğu zaman fark edilemez,fakat durum ilerledikçe bunların şiddeti artar Başlangıçta normalden daha solgun ve yorgun olabilirsiniz Solgunluğu kontrol etmek için en uygun yer tırnaklarınızın altı,yani tırnak yatağı,göz kapaklarınızın ve dudaklarınızın alt tarafları ve avuçlarınızdır önemli sıklıkla avuçlarınızın içindeki kırışıkların çerçevesindeki deri kadar solgun olmasına yol açar Fiziki çalışma yaptığınızda normalden kısa sürede nefesiniz kesilir Aynı zamanda kalp atışlarınızın normalden süratli olduğunu fark edersiniz
Demir Eksikliği Anemisi:
Demir eksikliği anemisi,vücuttaki demir miktarı gereken ölçüde hemoglobin yapılmasına imkan vermeyecek kadar yetersiz olduğu zaman meydana gelir
Demir eksikliği anemisinin semptomları öylesine tedricen meydana gelme eğilimindedir ki sıklıkla,bunları fark etmek zordur Diğer anemilerde olduğu gibi kendiniz yordun hissedebilirsiniz ve harekete dayanıklılığınız azalabilir cildiniz,diş etleriniz ,tırnak yataklarınız ve göz kapağı civarlarınız solgunlaşır sonunda kalp atışlarınız daha süratli ve fark edilebilir gibi hissedeceğiniz kadar şiddetli olabilir
Ender olarak,bu durumdaki kişilerin yiyecek olmayan şeylere karı şiddetli bir yeme istekleri belirir Bu kişiler toprak,kil veya buz yiyebilirler Bu maddelerin bazıları bağırsak sisteminde demir emilmesini olumsuz etkileyeceği için demir eksikliğini daha da kötüye ***ürebilir
Doktorunuz demir eksikliği anemisini teşhis etmek için çeşitli kan tahlilleri yapabilir Tek tek alyuvarların boyutu küçülmüştür,fakat sayıları normale yakın olabilir hücrelerdeki hemoglobin miktarı düşüktür ve mikroskop altında alyuvarlar soluk görünecektir
Sindirim yolundan kan kaybı söz konusu olduğu zaman özel testler dışkıdaki kan miktarını tam olarak ölçebilir
Pernisiyöz Anemi:
Belirtiler:
-Fiziki çalışmaya dayanıklılığın azalması ve fark edilebilen süratli kalp atışları
-Dilde yara ve acıma durumu
-İştah azalması ve dengenin bozulması
-Hafıza kaybı,depresyon ve bunama dahil olmaz üzere zihinsel değişiklikler
-Elde ve ayaklarda duyu azlığı
Pernisiyöz anemi kırmızı kan hücrelerini normal yapımı için gerekli olan B12 vitaminin eksikliyle meydana gelir Sıklıkla kalıtsaldır Pernisiyöz terimi etkili bir tedavini bilinmediği ve bu hastalığın kesinlikle öldürücü olduğu zaman benimsenmiştir
B12 ihtiva eden yiyecekler et ve süt ürünleridir Fakat ,katı vejetaryenler hariç,bu hastalık bu yiyeceklerden yeteri kadar yenmemenin sonucu değildir Daha ziyade,pernisiyöz anemi sindirim yolunun B12 vitaminini emmeyi başaramamasından kaynaklanır Emme işleminin böyle bozulmasının karmaşık bir proses olduğu düşünülmektedir
Folik Asit Anemisi:
Belirtileri:
-Hastalığın başlangıç safhasında genellikle görünümde bir belirti yoktur
- Fiziki çalışmaya dayanıklılığın azalması ve fark edilebilen süratli kalp atışları
-Kilo kaybı
-Diyare(İshal)
Pernisiyöz anemide olduğu gibi folik asit eskilklği alyuvarlaın yapısın olumsuz yönde etkiler Folat olarak da bilinen folik asit,B vitamini grubunun bir üyesidir Bunun yokluğu alyuvarların boyları büyümüş fakat sayıları azalmış olma özelliği gösteren bir anemiye sebep olur Eksiklikler,eğer gıdanızda vücudunuzun ihtiyaçlarını karşılayacak kadar folik asit almazsanız ve bağırsaklarınız bunu emmezse meydana gelir
Orak Hücre Hastalığı:
Belirtiler
-Yorgunluk,nefessiz kalma ve süratli kalp atışları
-Büyüme ve gelişmenin geri kalması
-Bacakların aşağı kısımlarında cilt ülseri
-Retina etkilendiği zaman görme problemleri
Orak hücre hastalığında,kırmız kan hücreleri esnek ve yuvarlak olmak yerine sertleşir ve yarım veya orak şeklini alır Alyuvarlarda meydana gelen bu değişiklikler ağrı krizlerini hızlandırır Bu rahatsızlık adını ,hemoglobin S olarak bilinen,anormal bir çeşit hemoglobinin varlığından doğan bu biçim değişikliğinden alır Bu hücreler kolayca hasar görebilir ve hemoliz eğilimi gösterirler,yani alyuvar parçalanır ve hemoglobini plazmanın içine boşaltır,buda kansızlık sonucu doğurur Bu hastalık kalıtsaldı
LÖSEMİLER
Lösemiler,vücudun,kemik iliği ve lenf sistemi dahil olmak üzerekan yapan dokuların kanseridir Bu kanserler büyük miktarlarda anormal akyuvarların meydana gelmesine yol açar Bu anormal akyuvarlar kemik iliğinde,lenf sisteminde ve kanda yüksek konsantrasyona ulaşır ve bunların birikime hayati organların fonksiyonunu bozabilir Sonunda bunlar sağlıklı kan hücrelerinin;akyuvarlar alyuvarlar ve trombositler dahil olmak üzere yapımın engeller
Anormal Akyuvarların aşırı bolluğuna ek olarak sağlıklı olanlarında sayısı yetersizdir Dolayısıyla vücudun enfeksiyonlar mücadele kapasitesi azdır Anormal akyuvalr kemik iliğinde alyuvar ve trombositlerin yapılmasını engeller Alyuvarların eksikliği vücudun organlarının yeterli oksijen almadıkları anlamına gelir,trombositlerin yetersizliği kanın pıhtılaşma yeteneğini azaltır,bu şekilde kanamaya ve yaralanmaya daha yatkın hale gelir Bütün bu etkilerinde dolayı tedavi edilmezse öldürücüdür   
Löseminin nedenleri bilinememektedir Araştırmacılar,belirli kimyasal maddelerin ve virüslerin bunda rolü olabileceği görüşünü ortaya atmışlardır Lösemiye yatkınlık kalıtımsal olabilir Hastalık bazı ailelerde nesiller boyu görülebilir
Lösemiler lenfositik,miyelojen ve monositik olarak sınıflandırılır bu sınıflandırma hangi tip akyuvarların etkilendiğine dayalı olarak yapılır
Miyelojen lösemi,granülositlerin bir tür kanseridir ve granülosit ise kemik iliğinde yapılan bir tür akyuvardır lenfositik lösemi lenfositlerin bir hastalığıdır;lenfositler lenf sisteminde veilikte üretilen bir tip akyuvardır Monositik lösemikemik iliğini akyuvarları olan monositlerle ilğilidir
Lösemi tipleri,ne kadar süratli ilerledikleri ve etkilenen hücrelerin olgunluk durumuna göre daha başka bölümlere ayrılır Akut lösemi,olgunlaşmamış olan hücrelerin çogalmasıyla,süratle ilerler Blast adı verilen bu hücreler daha olgun akyuvarların habercisidir Kronik lösemi ağır ağır ilerler ve özelliği hem blastların hem de daha olgun akyuvarların aşırı derecede üretilmesidir Hem akut hem de kronik şekilleri erkeklerde kadınlara nazaran daha sık görülmektedir
LENFOMALAR
Lenfomalar,lenf sistemin kanserleridir Lenf sistemi bütün vücuda yayılmış ve birbirine lenfatik denilen küçük damarlarla bağlı olan lenf düğümlerinde ve lenf guddelerinden meydana gelmesidir Dalak da lenf sisteminin bir parçasıdır Sıklıkla lenfomanın ilk belirtisi başka bariz belirti olmaksızın lenf düğümlerini büyümesidir Normal olarak fasülye boyunda olan lenf düğümlerini şişmesi her zaman lenfoma belirtisi olmayabilir,diğer bir çok durum düğümlerin büyümesine yol açabilir Fakat eğer guddeler 3 haftadan fazla bir süre şiş kalırsa doktorunuza danışınız Lenfomalar çok geniş alana yayılan bir tür hastalıktır
KEMİK İLİĞİNİ BÜYÜME BOZUKLUKLARI:
Polycythemia Vera:
Belirtiler
-Güçsüzlük
-Kaşıntı,özellikle sıcak banyoda
-Baş dönmesi
-Başta bir doluluk hissi ve yüzün ve ellerin kızarması
-Karnın sol üst kısmında doluluk hissi
Polycythemia Vera ,kemik iliği fazla sayıda kan hücresi ürettiği zaman meydana gelir Polycythemia kanda çok hücre olduğu anlamına gelir
Bu rahatsızlıkta,dolaşan kanda çok yüksek bir konsantrasyonda alyuvar vardır,fakat akyuvarların ve trombositlerinde sayısı atmıştır Bu durum normal dışıdır ve sebebi bilinmemektedir Polycythmeia vera genellikle orta yaş sonlarında meydana çıkar,çocuklarda son derece nadirdir
Multipl Myelom:
Belirtiler
-Aneminin sonucu olarak yorgunluk
-Sinsice ilerleyen sırt ağrısı
-Özellikle omurgada veya kaburga kemiklerinde olmak zere açıklanamayan kemik kırılmaları
-Burun kanamaları ve kanayan diş etleri gibi kanama problemleri
-kemik kırılması
Multipl myelom,ilikte plazma hücresi dene tipteki akyuvarların kontrolsüz olarak çoğalmasına yol açan bir hastalıktır
Bu hücreler büyüyüp ilikte daha fazla yer kapladıkça kemikler zayıflayabilir,bu ağrıya sebep olur,özellikle de sırtta ve kaburgalarda kemikler daha hassas hale geldikçe daha kolay kırılır
KANAMA BOZUKLUKLARI:
Hemofili:
Belirtileri:
-Bir çok derin veya büyük çürükler
-Mafsallarda iç kanama nedeniyle ağrı ve şişme
-İdrarda veya dışkıda kan
-Kesik veya yaralardan veya ameliyat,diş çektirmeden sonra uzun süreli kanama
Hemofili kan seven anlamına gelen yunanca kelimelerden adını almış olarak belirli pıhtılaşma faktörlerinin bir çok kalıtımsal bozukluğunu içine alır Bunların en yaygını “Hemofili A” dır Buna klasik hemofili de denir Pıhtılaşma faktörü VII yetersizdir Hemofili B olan ve Faktör IX in yokluğu olan diğer çeşit geri kalan vakaların çoğunu meydana getirir
Hemofili A’ya ve Hemofili B’ye çekinik olan ve cinsiyete bağlı olan genler sebep olur Dolayısıyla bu rahatsızlık hemen her zaman erkeklerde olur,kızlarda değil Bir hemofili genin aileden alan kızlar genellikle belirti göstertmeyen taşıyıcılardır Bunlarda hemofili özelliği bulunduğu söylenir,çünkü onlar diğer X: kromozomlarındaki normal gen tarafından korunurlar Büyük sıklıkla hemofili portör olan anne yoluyla dededen erkek toruna geçen bir geçmişe sahip ailelerde görülür Yine de hiçbir geçmişi olmayan ailelerde de yeni vakalara rastlanmaktadır
Von Willebrand Hastalığı:
Belirtileri:
-Burun kanamaları ve aşırı ay hali kanamaları
-Kolayca çürük oluşması
-Dışkıdan kan,özelliği siyah ve katransı görünüm
Bu kronik kanama bozukluğuna von willebrand faktörü denen pıhtılaşma faktöründeki bir bozukluk yol açmaktadır Bir çok vakada aynı zamanda Faktör VIII inde yetersizliği vardır Normal olarak,bu iki faktör trombositlerin kan damarı yaralanma yerine toplanmalarını sağlamak için ihtiyaç duyulan aktif kompleksi meydana getirmek üzere birleşirler Von willebrand hastalığında trombosit toplanması ve pıhtı formasyonu bozulmuştur
|