|
![]() ![]() |
|
Konu Araçları |
bağımlılığı, eroin, haşhaş, opium, papaver, poppy, somniferum, tarihcesi |
![]() |
Eroin Bağımlılığı nedir Tarihçesi * Opium, poppy (haşhaş, papaver somniferum) |
![]() |
![]() |
#1 |
Prof. Dr. Sinsi
|
![]() Eroin Bağımlılığı nedir Tarihçesi * Opium, poppy (haşhaş, papaver somniferum)Eroin Bağımlılığı nedir Tarihçesi * Opium, poppy (haşhaş, papaver somniferum) bitkisinden elde edilir ve en eski ilaçlardan biridir ![]() * Eski Sümerler (IÖ 4000) ve Mısır?da (IÖ 2000) kullanılıyordu ![]() * Opiumun esas aktif içeriği morfin alkoloididir ![]() ![]() ![]() * Bağımlılık yapmayan analjezik (ağrı kesici) üretmek amacıyla yapılan çalışmalar sonucu opiyumdan morfin, kodein ve bunlardan üretilen ilaçlar ve tebain kullanılarak üretilen bazı semisentetik ilaçlar üretilmiştir ![]() İsimlendirme Opioid: Daha kapsamlı bir kavramdır ![]() ![]() Endojen opioid peptitler: 1 ![]() ![]() ![]() Morfin prototip opiyattir ve bir çok opiyatın öncülüdür: eroin (diasetilmorfin), oksimorfon, hidrokodon, oksikodon, kodein (metilmorfin) Tebain nalakson, etorfin ve oksikodonun öncülüdür ![]() Opioid reseptörleri: * Mu: duygudurum düzenleme, pekiştirme mekanizmaları, solunum baskılanması, ağrıyı giderme (analjezi), * Delta: Gastrointestinal (mide-barsak) sistem , Endokrin sistem * Kappa: Endokrin sistem, ağrı uyarımı (aversif etkili) * Sigma (?) Opioid reseptörü olduğu tartışmalıdır, çünkü Nalaksondan (opioid antagonisti) etkilenmez ![]() ![]() Opioid Reseptör alt tipleri ve etkileri: mu1: supraspinal analjezik etki mu2: spinal anestezi, GI motilite (mide-barsak hareketi), solunum delta2 ve kappa1: spinal anestezi delta1 ve kappa3: supraspinal anestezi delta2 : beyinde aneljezik etki Reseptör yerlesimi: Opioid reseptörleri beyin, spinal kord, mide-barsak sistemindeki nöral pleksuslarda, otonomik sinir sisteminin diğer yerlerinde ve ak yuvarlarda bulunur ![]() ![]() Opioid İlaçlar: Agonist: Opioid reseptörlerine bağlanıp aktive edenler Antagonist: Opioid reseptörlerine bağlanan, ancak aktive etmeyenler Opioidler (fentanil, nalakson, buprenorfin), reseptör afiniteleri ve intrinsik aktiviteleri yönünden farklılıklar gösterir Opioidler: 1 ![]() a ![]() b ![]() c ![]() 2 ![]() 3 ![]() 4 ![]() Opioidlerin merkezi sinir sistemi üstüne etkileri (mu reseptörü üstünden): * Analjezi (ağrı kesici) * Sakinlik (lokus serelousun inhibisyonu ile) * Öksürük refleksinin baskılanması * Bulantı, kusma * Solunumun baskılanması * Miyosis (göz bebeklerinin genişlemesi) * Isı regülasyonunda değişiklikler * GRH (gonadotropin releasing hormon)?da azalması ® LH&FSH azalması ® Testesteron?da azalma ve adet düzensizlikleri * CRF (kortikotropin releasing faktör)?de azalma ® ACTH?da azalma ® kortizol?de azalma (antianksiyete etkisi) Opioidler insanlarda değişik etkiler olusturur: Bağımlılarda öfori (high) yaparken, bazı kisilerde konfüzyon, sersemlik yapar ![]() ?Flash?, ?rush? : merkezi sinir sisteminde opioidlerin keskin ve hızlı artışı ile oluşan hoşnutluk verici duyguya bu ad verilir ![]() ![]() Opioidler depresyon, anksiyete, öfke ve paranoid düsünceleri azaltabilir ![]() Opioidlerin gastrointestinal sistem (mide-barsak sistemi) üstüne etkileri (mu reseptörü üstünden): Antidiyareik (ishal giderici) etkisi, barsak hareketlerinin azalmasına bağlıdır ![]() ![]() ![]() Bu etkisi için kullanılan opioid ilaçlar: - Difenoksilat-Lomotil - Loperamid (merkezi sinir sistemine geçmez) Opioidlerin diğer etkileri: * Morfin antihistaminiktir, ciltte vazodilatasyon ve kaşıntı (tipik burun kaşıma) yapar ![]() * Mesanede sfinkter tonusunu arttırır, miksiyon (işeme) refleksini bastırır ![]() ![]() * Meperiden (Demerol), grand mal epileptik nöbete neden olabilir ![]() ![]() * Morfin, safra yollarındaki Oddi sfinkterini kasarak sarılığa neden olabilir ancak meperidin (Demerol) bunu yapmaz ![]() Opioidlerin bazı klinik özellikleri: * Morfin glukronize olur, metaboliti aktiftir, böbrekten atılır ![]() ![]() * Eroin (diasetil morfin) prodrog (öncül ilaç)?dır ![]() ![]() ![]() ![]() * Kodein (3-metoksi-morfin) da prodrogdur (öncül ilaç) ![]() ![]() ![]() Neden bağımlı olunur? 1 ![]() ![]() ![]() ![]() 2 ![]() ![]() ![]() ![]() 3 ![]() ![]() Devam ettirici faktörler: Çevresel ip uçları (kullanımı hatırlatan şeyler) ve hüzün, öfke, sıkıntı vBulletin içsel duygu durumları öğrenilmis ve şartlanılmış aş ermeye (craving) yol açar ![]() ![]() Opioid yoksunluğu: Opioid yoksunluğu belirtileri: (En az 3 tanesi bulunmalı) 1 ![]() 2 ![]() 3 ![]() 4 ![]() 5 ![]() 6 ![]() 7 ![]() 8 ![]() 9 ![]() Yoksunluğun subjektif (öznel) belirtileri daha erken başlar ![]() ![]() Tipik yoksunluk morfin ve eroinde son kullanımdan 8-12 saat sonra başlar, 48 saat sonra max düzeyine ulaşır, 5-7 günde azalarak biter ![]() Fiziksel bağımlılık: * Tedavi dozlarındaki (15-30 mg) tek bir doz morfin bile toleransı olmayan bir kişide düşük bir derece de olsa fiziksel bağımlılık yapabilir ve Nalakson (opioid antagonisti) verilmesiyle yoksunluk ortaya çıkar ![]() * Daha önce fiziksel bağımlılığı olup detoksifiye olmus fareler tekrar eroine maruz bırakılınca daha kolay bağımlı olurlar ![]() ![]() * Bağımlılarda tolerans çok çabuk gelişir ![]() Opioid yoksunluğu tedavisi: * Antipiretik ve analjezikler (ateş düşürücü ve ağrı kesiciler) * Benzodiyazepinler: özellikle uyku için, alternatif olarak amitriptilin (Laroxyl) vBulletin sedatif ilaçlar verilebilir ![]() * Klonidin: Noradrenerjik deşarjı azaltmak için kullanılır ![]() ![]() ![]() * Metadon: Günde 20-40 mg verilerek başlanır ![]() ![]() ![]() * Ultrahızlı detoksifikasyon: Saatler süren genel anestezi altında bol sıvı ve Nalakson verilerek yoksunluk belirtilerinin ortaya çıkarılması ve hızlı bir şekilde geçirilmesi sağlanır ![]() ![]() ![]() ![]() Uzamış Yoksunluk: Görünen ve ölçülebilir yoksunluk belirtileri ortadan kalktıktan çok sonra bile bağımlılar ?normal hissetmeme?den depresyona kadar değişen istenmeyen duygular yaşarlar ![]() ![]() Alıntı |
![]() |
![]() |
|