3 İlaç Piyasadan Çekiliyor

**Prof. Dr. Sinsi** · 08-13-2012

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, 3 ilaç için geri çekme kararı aldı

21

02

2010 / 10

06

Poliforma İlaç Sanayi ve Tic

A

Ş

adına ruhsatlı olan ''PF yüzde 5 Dektroz Laktaklı Ringer Solisyonu 1000 ml'' adlı serumun E-0901005-1 seri numaralısında yapılan inceleme sonucu, numune içerisinde partikül ve elyaf bulunması nedeniyle 2

Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasına karar verildi

Sivilce tedavisinde kullanılan Embil İlaç Sanayi Ltd

Şti

adına ruhsatlı ''Isotrexin Jel'' adlı adlı ilacın yapılan inceleme ve analiz sonucu safsızlık oranının firma değerlerine göre yüksek olması nedeniyle 245L serisinin geri çekilmesi istendi

Vücuttaki çinko eksikliğinin tedavisinde kullanılan Berko İlaç ve Kimya Sanayi adına ruhsatlı ''Zinco 220 mg

Tablet'' adlı ilacın da yapılan inceleme ve analiz sonucunda 0806024'nolu serisinde, etken madde miktarının firma limitlerinden az olduğu tespit edildiği için 2

sınıf B seviyesinde geri çekileceği bildirildi

Eczanelerin, ilaç depolarının ve hastanelerin ellerindeki ilgili seriye ait ilaçları en kısa süre içerisinde ilgili ilaç firmalarına iade etmeleri gerekiyor

Konu Araçları	Bu Konuda Ara
Yazıcı Çıktısını Göster Sayfayı E-posta ile Yolla	Bu Konuda Ara: Gelişmiş Arama
Görünüm Modları

08-13-2012	#1
Prof. Dr. Sinsi	3 İlaç Piyasadan Çekiliyor Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, 3 ilaç için geri çekme kararı aldı 21 022010 / 1006 Poliforma İlaç Sanayi ve TicAŞ adına ruhsatlı olan ''PF yüzde 5 Dektroz Laktaklı Ringer Solisyonu 1000 ml'' adlı serumun E-0901005-1 seri numaralısında yapılan inceleme sonucu, numune içerisinde partikül ve elyaf bulunması nedeniyle 2Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasına karar verildi Sivilce tedavisinde kullanılan Embil İlaç Sanayi LtdŞti adına ruhsatlı ''Isotrexin Jel'' adlı adlı ilacın yapılan inceleme ve analiz sonucu safsızlık oranının firma değerlerine göre yüksek olması nedeniyle 245L serisinin geri çekilmesi istendi Vücuttaki çinko eksikliğinin tedavisinde kullanılan Berko İlaç ve Kimya Sanayi adına ruhsatlı ''Zinco 220 mg Tablet'' adlı ilacın da yapılan inceleme ve analiz sonucunda 0806024'nolu serisinde, etken madde miktarının firma limitlerinden az olduğu tespit edildiği için 2 sınıf B seviyesinde geri çekileceği bildirildi Eczanelerin, ilaç depolarının ve hastanelerin ellerindeki ilgili seriye ait ilaçları en kısa süre içerisinde ilgili ilaç firmalarına iade etmeleri gerekiyor