Çocuklarda Göz Problemleri

çocuklarda göz problemleri

çocuklarda göz problemleri


çOCUKLUK çAĞI ENFEKSİYONLARI

1) Orbital Sellülit: Orbital septum önünde, arkasında veya hem ön hem arkada enfeksiyon olabilir Etyoloji genellikle stafilokok, streptokok ve 5 yaş altında hemofilus influenzadır Kapak enfeksiyonlarına sekonder (örn; akut hordeolum) cilt laserasyonu, böcek ısırması, sinüs, kese ve diş enfeksiyonlarına sekonder, travma veya cerrahi sonrası ortaya çıkar Orbital sellülit yaşamı tehdit edebilen bir enfeksiyon olduğundan hastaların hastaneye yatırılarak acil tedavisi gerekmektedir

2) Toksokara kanis: Nematod enfestasyonudur Pika sendromunda görülür Oküler lezyon, sistemik enfestasyonun geç bir sekeli gibidir Gözde, arka kutup granülomu veya kronik endoftalmi tablosu görülür ülkemizde sık değildir

GELİŞİMSEL BOZUKLUKLAR

1) Lakrimal drenaj sisteminde anormallikler: Lakrimal kanal tıkanıklığı (dakriostenoz), dakriosistit, konjenital dakriyosel

2) Ptozis: Pupiller alanı kapatan ptozislerde ambliyopi gelişimini önlemek için erken cerrahi tedavi yapılmalıdır

3) Optik fissür boyunca klobomlar (iris kolobomu, koroid kolobomu gibi)

4) Optik sinir anomalileri (Kolobom, optik pit, miyelinli sinir lifleri gibi)

5) Maküler hipoplazi

6) ön kamara disgenezisi (konjenital glokom)

7) Hyaloid sisteme ait patolojiler: Embryoda hyaloid damar optik sinirden çıkar, vitreus içinden geçer ve gelişmekte olan lensi besler Doğumda bu sistem geriler ve kaybolur Bazen kalıntılar olabilir, Bergmeister papillası adını alır Hyaloid sistem hiç gerilemez ve optik sinirle lensin arka yüzü arasında glial doku kalırsa göz normal şekilde gelişemez Mikroftalmi ve beraberinde katarakt, glokom görülebilir Bu klinik tablo Persistan Hiperplastik Primer Vitreus (PHPV) olarak adlandırılır

çOCUKLUK çAĞI TüMöRLERİ

1) Retinoblastom: çocuklukta en sık görülen malign göz içi tümördür Tedavi edilmez ise yaşamı tehdit eder Otozomal dominant olarak kalıtsal veya sporadik ortaya çıkar Ailede retinoblastom öyküsü var ise genetik danışmanlık önemlidir Hastada bulgular genellikle ilk üç yaş içinde ortaya çıkar En sık görülen ilk bulgu lökokoridir Diğer bir ortaya çıkış şekli ise şaşılıktır Bazen intraoküler inflamasyon, glokom veya proptozis ile karşımıza çıkabilir Muayenede tümör retinada tek veya multifokal, düz, pembe ve yuvarlak kitle şeklinde görülür Retinanın dışına (ekzofitik) veya içine (endofitik) büyüme olur Tümör en sık kemik iliğine ve optik sinir aracılığı ile santral sinir sistemine metastaz yapar

Tedavi: Küçük, çok yaygın olmayan tümörlerde radyoterapi, daha ileri olgularda ise enükleasyon uygulanır

2) Diğer Tümörler:

- Rabdomyosarkom: En sık primer malign orbita tümörüdür

- Nöroblastom, optik gliom, medulloepitelyom (diktiyom)

- Lösemi, juvenil ksantogranülom

- Hemanjiom: Genellikle göz kapakları üzerinde lokalize, pembe kırmızı renkte kitle şeklindedir Kitle gözü kapatarak ambliyopi oluşturabilirBu nedenle takibi gerekir Tümör ilk 1 yaş içinde büyür, daha sonra spontan olarak küçülür Görmeyi engelleyen lezyonlarda intralezyoner steroid enjeksiyonu başarılı sonuçlar verir Göz kapalı olsun veya olmasın çocuğa erken yaşta refraksiyon muayenesi yapılması gereklidir Tümör basısı astigmata ve ambliyopiye neden olabilir

- Dermoid kist: Orbitada herhangi bir yerde lokalize, lastik gibi sert, deri altı kitle şeklindedir Yavaş büyür ve çevre dokulara hasar verebilir Bu nedenle cerrahi eksizyonu gereklidir

PREMATüR RETİNOPATİSİ

Prematüre bebeklerde, aşırı oksijen verilmesi ile ortaya çıkan bir klinik tablodur 1940-1950'lerde çocuklardaki körlüğün önde gelen nedenlerindendi Oksijen etyolojik faktör olarak bulunduktan sonra prematür retinopatisi giderek azaldı Normal retina gebeliğin son yarısında optik diskten perifere doğru tedricen damarlanır ve son olarak temporal perifer, doğumdan kısa bir süre sonra damarlanır Bebek ne kadar erken doğarsa damarlar o kadar az gelişmiş olur İnkomplet vaskülarize temporal retina, oksijen hasarına en duyarlı bölgedir Bu bölgede oluşan yeni damarlar ve fibrotik doku vitreus içerisine ilerleyerek ve retinal çekinti oluşturarak retina dekolmanına yol açar 1500 gramdan daha düşük ağırlıkla doğan prematüre bebeklerin 4 haftalıktan başlayarak damarlar ora serrataya ulaşıncaya kadar her 2-3 haftada bir muayene edilmeleri gerekir

Tedavi: Krioterapi, vitreoretinal cerrahi

çOCUKLARDA KATARAKT

Herediter olarak veya bazı metabolik hastalıklarla (galaktozemi, Fabry hastalığı, Lowe sendromu gibi) beraber ya da intrauterin bazı enfeksiyonlara sekonder (Rubella, toxoplazma, sitomegalovirüs enfeksiyonları) katarakt gelişimi görülebilir Ayrıca travmaya bağlı katarakt gelişimi de çocukluk döneminde sık görülür

Tedavi: Cerrahi olarak opak lensin uzaklaştırılması ve uygun refraktif düzeltmenin yapılması gereklidir Beş yaşın altındaki olgularda intraoküler lens konulamadığı için hastaya gözlük veya tek taraflı afak ise kontakt lens önerilmelidir

çOCUKLARDA GLOKOM

Doğumda veya doğumdan sonraki aylarda iridokorneal açıdaki gelişimin kötü olması sonucu göz içi basıncında artış ile karşımıza çıkar Bir veya iki gözde sulanma, fotofobi, bulanık kornea ve kornea büyümesi klasik bulgulardır Daha ileri olgularda buftalmus adı verilen ileri derecede göz büyümesi vardır Göz içi basınç yüksekliğine bağlı olarak optik sinirde de hasar gelişir Kornea opasitesi ve optik sinir hasarı gelişmeden tedavi yapılması önemlidir Tedavi cerrahidir

çOCUKLARDA RETİNA HASTALIKLARI

1 Retina Dejerenesansları: Leber'in konjenital amorozu, retinitis pigmentoza, koroideremi

2Maküla Dejeneresansları: Best vitelliform distrofi, Stargardt dejeneresansı,

3Vitreoretinal Dejeneresanslar: Jüvenil retinoskizis, Goldmann-Favre Sendromu, Stickler, Wagner dejeneresansı

4Coats Hastalığı: Retinal kan damarlarındaki anevrizmal dilatasyonlar sızıntı ve eksudaya neden olur Erken dönemde periferik damar anomalileri krioterapi veya fotokoogülasyon ile tedavi edilir Retina dekolmanı geliştikten sonra tedavi güçtür Lökokori oluşturur Retinoblastomdan ayırt edilmesi önemlidir
çocuklarda göz hastalıkları