Dna İkileşmesi

DNA ikileşmesi Replikasyon DNA çoğalması ya da DNA sentezi hücre bölünmesi öncesinde çift sarmallı Resim:Three_cell_growth_typespng300pxHücre bölünmesinin üç çeşidi

DNA`nın kendini kopyalanması işlemidir

Günümüzde yapılan araştırmalar sonucu, aynı tip hücrelerde DNA Alm Deutscher Normenausschuss, Fr Acide desoxyribonucleique, İng Desoxyribonucleic asid Kalıtımda rol oynayan organik bir molekül Bir nükleik asit çeşidi "Deoksiribo nükleik asit" adını alır Kısaca "DNA" olarak gösterilir Canlılarda yönetici bir moleküldür Hücrenin protein ve enzim sentezinde rol oynar Ayrıca yeni bir hücre meydana getirecek gerekli elemanları taşıdığından hücre bölünmesinin esasını teşkil eder


İlk defa AFMıescwer adl

DNA`nın kimyasal özelliğinin ve toplam mktarının nesilden nesile değişmeden aktarıldığı bilinmektedir Buna göre DNA`nın tüm özellikleri aynı ata DNA Alm Deutscher Normenausschuss, Fr Acide desoxyribonucleique, İng Desoxyribonucleic asid Kalıtımda rol oynayan organik bir molekül Bir nükleik asit çeşidi "Deoksiribo nükleik asit" adını alır Kısaca "DNA" olarak gösterilir Canlılarda yönetici bir moleküldür Hücrenin protein ve enzim sentezinde rol oynar Ayrıca yeni bir hücre meydana getirecek gerekli elemanları taşıdığından hücre bölünmesinin esasını teşkil eder


İlk defa AFMıescwer adl

hücreden gelen benzer hücrelerde aynı kalmak zorundadır Bu yüzden ister Hücre, canlının canlılık özelliklerini taşıyan, yapı ve görev bakımından en küçük parçasıdır Hücreye "göze" de denilebilir Atomların molekülleri, moleküllerin makromolekülleri, makromoleküllerin makromoleküler kompleksleri oluşturmasıyla, dokuların en küçük yapı taşları olan ve yaşamın tüm özelliklerini sergileyen hücreler oluşmaktadır Genel olarak tüm hücreler temelde aynı yapıya sahiptirler Fakat bulundukları dokuya ve dolayısıyla fonksiyonlara bağlı olarak bazı özelleşmeler gösterirler

prokaryotik ister ökaryotik olsun her bir hücre mitoz bölünmeye hazırlanırken, DNA`lar kural olarak tüm uzunlukları boyunca bir ucundan diğer ucuna doğru kendilerini ikiler
Watson ve Crick`in 1953`de yayımladıkları makaleleri, ikili sarmalın nasıl kendini eşleyeceği konusunda fikir vermektedir Yarı-saklı (``semikonservatif``) çoğaltma olarak bilinen bu modelin geçerliliği o zamandan buyana değişmemiştir 500pxright
Çoğalmanın genel tarzı açıklık kazandıktan sonra araştırmalar, DNA sentezinin tüm ayrıntıları üzerine yoğunluk kazanmıştır Günümüzde bilinen, DNA`nın kendini eşlemesi için sayısız enzim ve birçok proteine gerek duyduğudur Sentez sırasındaki olayların karmaşıklığı bu araştırma alanının son derece aktif kalmasını sağlamıştır

DNA kendini yarı-saklı eşlemeyle çoğaltır
Watson ve Crick, sarmal açlıldığı takdirde, iki atasal zincir boyunca sıralanan bazların eşlenebilecekleri proteinleri kendilerine çekebileceklerini önermişlerdir Buna göre, bazlar hidrojen bağlarıyla kendine uygun olan (örn Adenin- Timinle, Guanin- Sitozinle) bazı çeker ve eşleşir Her iki kalıp boyunca bu nükleotitler kovalent bağlarla polinükleotit oluşturdukça, birbiriyle özdeş iki DNA zinciri oluşacaktır Kopyalanan her bir DNA molekülünde bir eski bir yeni zincir bulunacağından, bu tip bir çoğalma yarı-saklı (semikonservatif) replikasyon olarak tanımlanır

DNA kopyalanması için, yine atasal zincirlerin kalıp olarak görev görmesine dayanan iki ayrı yol daha düşünülmüştür Bunlar; Saklı (konservatif) replikasyon; tamamlayıcı polinükleotit zincirleri yine aynı şekilde sentezlenir, ancak burada iki yeni zincir biraraya gelirken, atasal eski zincirler tekrar birleşir Orjinal sarmal bu şeklide korunur Parçalı (dispersif) replikasyonda; atasal zincirler kopyalama sırasında kırılır ve kırılan DNA parçaları iki yeni çift sarmal içinde dağılır Böylece her bir zincirde hem yeni hem eski DNA bulunur Üç olasılık içinde en karmaşık olan yol bu olduğu için, gerçekleşme ihtimali en zayıf olandır Ancak, deneysel olarak teoride olması mümkündür Her üç modelde baz eşlenikliğine dayandığı halde, yarı-saklı çoğalma en doğru olanıdır

Tarihte1958`de Meselson ve Stahl `` EColi`` `de yeni sentezlenen bir DNA`nın bir yeni bir de eski zincir içerdiğini göstererek yarı-saklı çoğalma konusundaki sorunu çözmüşlerdir Taylor, Woods ve Hughes, baklanın kök uçlarıyla yaptıkları deneyde ökaryotlarda da yarı-saklı çoğalma olduğunu göstermişlerdir Aynı dönemde Kornberg, ``EColi`` `den DNA Polimeraz I`i saflaştırmıştır Kalıp ve öncü nükleozit trifosfatların bulunduğu ortamda, bu enzimin `` in vitro`` DNA sentezi yapabileceğini göstermiştir Daha sonra DNA Polimeraz II ve III izole edilmiş ve polimeraz III, `` in vivo`` DNA kopyalanmasından sorumlu enzim olarak tanınmıştır

DNA`nın Yapısı
ana maddeDNA
DNA, tüm hücrelerde bulunan, nesilden nesile aktarılabilen çift bir moleküldür Bu çift molekül, bir sarmaşığın dalları gibi birbiri çevresinde dönerek bir sarmal oluşturur Sarmaşık dalına benzer her molekül, bir DNA ipliğidir Bu iplikler birbirlerine kimyasal olarak bağlanmış nükleotitlerden oluşur Nükleotitler ise bir şeker, bir fosfat ve bir de dört çeşit azotlu bazlardan birisinden oluşur Bu dört çeşit baz, Adenin, Timin, Sitozin ve Guanindir Sırası ile ``A``, ``T``, ``C`` ve ``G`` harfleri ile kısaltılırlar Her baz diğer bazların yalnızca bir çeşidi ile hidrojen bağları kurabilir, kural olarak; A ile T, C ile ise G bağ kurabilir

DNA Replikasyonu
DNA molekülünün ikileşmesinde, sarmalın kollarnı birbirine bağlayan zayıf hidrojen bağları fermuar gibi açılır; her iki kolda, eşlerinden ayrılan pürin ve pirimidin uçlarını açıkta bırakır Hücrenin sitoplazmasında bulunan çeşitli nükleotitlerin iki kol açıldıkça, kollarda bulunan uygun bazların karşılarına gelmeleriyle kendini eşleme başlamış olur DNA`nın ikili sarmalı birbirinden ayrıldığı zaman, kural olarak Adenin grubu Timin grubuyla, Guanin grubuysa Sitozin grbuyla birleşerek yerlerini alırlar Diğerleri uymadıkları için geri çevrilirler Yine aynı şekilde, eski zincirdeki Adeninler Timinlerle, Sitozinler Guanin gruplarıyla ikili sırayı tamamlamak için birleşirler Bütün nükleotitler eşlendiğinde ise, yeni zincir oluşturulmuş, ``DNA kendini eşlemiş``tir Kopyalanan yeni DNA iplikleri tamamen aynıdır, ancak nadiren çoğalmadaki hatalar nedeniyle kopyalama mükemmel olmaz ( mutasyon)

İkileşme Orjini ve Çatalı
anamaddeİkileşme çatalıKromozom üzerinde replikasyonun başladığı bölge ``replikasyon orjini`` olarak adlandırılır Kromozom üzerinde replikasyonun olduğu noktada sarmala ait zincirlerin açılmasıyla meydana gelen çatala ``replikasyon çatalı`` denir Bu çatal, önce sentezin orjin noktasında meydana gelir ve replikasyon devam ettikçe ilerler Replikasyon çift yönlü ise, orjinden itibaren zıt yöne doğru ilerleyen iki replikasyon çatalı oluşur Replikasyonun orjini ve yönü ile ilgili kanıtlar açıktır

Prokaryotlarda DNA ikileşmesi
ana maddeProkaryotlarda DNA ikileşmesi
DNA replikasyonunda, ikili sarmal açılır ve sentezin başladığı yer olan replikasyon çatalı oluşur Proteinler açılan sarmalı kararlı kılar ve replikasyon çatalının önünde oluşan sarılma gerilimini hafifletirler Sentez, kalıp boyunca belirli bölgelerden RNA Primazın, DNA Polimeraz III`ün polimerizasyonu başlatabileceği serbest 3`-OH ucunu sağlayan kısa bir RNA parçasını sentezlemesiyle başlar İkili sarmalın antiparalel yapısından dolayı polimeraz III, kesintili zincirde 5`-3` yönünde sürekli DNA sentezi yapar Kesintili zincir denen karşı zincirde kısa Okazaki fragmanları sentezlenir ve bu fragmanlar daha sonra DNA Ligaz ile birleştirilir DNA Polimeraz I, RNA primerini uzaklaştırır ve yerine DNA sentezler, ortaya çıkan polinükleotidler (DNA parçaları) DNA Ligaz ile birleştirilir DNA replikasyonunda yer alan birçok molekülü etkileyen pekçok mutant bakteri ve faj genlerinin izole edilmesi, tüm replikasyon işleminin karmaşık genetik kontrolünün aydınlanmasına yardımcı olmuştur

Replikon, ``ori``C ve ``ter``Cairns, izotoplar kullanarak, otoradyografi yöntemiyle replikasyonu izlemiş ve ``EColide replikasyonun tek bir noktadan (orjinden) başladığını göstermiştir Bu özgül bölgeye oriC denilmiştir Bu bölgenin konumu ``EColi`` üzerinde haritalanmış ve 245 baz içerdiği saptanmştır Bu konuda yapılan başka araştırmalarda da, replikasyonun iki yönlü olduğu ve oriC`nin her iki yönünde hareket ettiği gösterilmiştir Bu durumda replikasyon ilerledikçe ayrı yönlere doğru birbirinden uzaklaşan iki replikasyon çatalı oluşturur Bu çatallar tüm kromozom yarı-saklı eşleştikten sonra, ``ter`` olarak adlandırılan sonlanma bölgesinde birbiriyle birleşir Bir orjinden replikasyon başladıktan sonra eşleşen DNA`nın uzunluğunun bir birim olduğunu belirten terim ``replikon``dur Buna göre, bakteriyofaj ve bakterilerde DNA sentezi bir noktadan (oriC), başlayıp bir noktada (ter) biter Bakteriler, tek ve büyük bir kromozoma sahip oldukları için, kromozomun tümü bir ``replikon``dur

DNA Polimeraz I, II ve III
Replikasyonun yarı-saklı ve iki yönlü olduğu anlaşıldıktan sonra, birçok moleküler çalışma DNA kalıbı üzerinden tamamlayıcı uzun polinükleotit zincirlerinin gerçek sentezinin nasıl olduğunu anlamaya yönelmiştir Bu çalışmalarda kullanılan mikroorganizmalarda, sentezde gerekli olan, DNA Polimeraz I, II ve III olarak bilinen enzimlerin varlığı görülmüştür ( DNA Polimeraz)

Ökaryotlarda DNA ikileşmesi
ana maddeÖkaryotlarda DNA ikileşmesi
JH Taylor, P Woods ve W Hughes; 1957`de ökaryotlarda da replikasyonun yarı-saklı olduğunu gösteren kanıtı sunmuşlardır ``Vicia faba`` ( bakla) bitkisinin kök uçlarıyla yaptıkları deneyde DNA`yı <sup>3</sup>H-timidin ile işaretleyip, otoradyografisini çekmişler ve replikasyonu izlemeyi başarmışlardır Buradaki replikasyonun yarı-saklı olduğunu kanıtlamışlardır

Ökaryotlardaki DNA replikasyonu prokaryotlardakine benzer ancak daha karmaşıktır Her iki sistemde de DNA ikili sarmalı replikasyon orjininden açılarak iki replikasyon çatalı meydana gelir DNA polimerazın yönlendirdiği sentez, kesintisiz zincirde ve kesintili zincirde çift yönlü olarak devam eder Prokaryotlardan en önemli fark olarak, ökaryotlada birçok replikasyon orjini ve sentezi yönlendiren daha farklı DNA Polimerazlar bulunmasıdır Bunun nedenleri şöyle açıklanır:
#Ökaryotlarda, prokaryotlara göre daha fazla gen vardır
#Ökaryotik polimerazın saniyede 50 nükleotit olan okuma hızı, prokaryotik polimeraza göre 20 kat yavaştır
Çoklu replikasyon orjini ile ilk bulguların çoğu bir maya olan ``Saccharomyces cerevisiaeden elde edilmiştir Mayadan elde edilen bu repliksyon orjinlerine ``özerk replike olan diziler`` (ARS) denir Hücre döngüsünün G1 fazı sırasında bütün ARS dizilerine bazı protein grupları bağlanır ve ``orjin tanıma kompleksi`` (ORC) meydana gelir Bu tanıma kompleksleri G1 fazında oluştuğu ve S fazından önce sentez başlamadığı için, sentezin gerçek başlama sinyalinde yer alan daha başka pronteinler de bulunmaktadır Bu proteinlerin en önemlileri özgül kinazlardır Kinazlar, hücre döngüsünün ayrılmaz bir parçası olan fosforilasyonun kilit enzimleridir Kinazlar, ORC`ye bağlandıklarında, DNA polimerazın bağlanmasına açık olan bir ``ön tanıma kompleksi`` (pre-RC) oluşur pre-RC`ye bağlanacak DNA polimerazlar, ökaryotik replikasyonun en karmaşık yönüdür Buna göre, 6 farklı tipte DNA polimeraz formu saflaştırılıp, çalışılmıştır:Polimeraz α (alfa), β (beta), γ (gamma), δ (delta), ε (epsilon) ve ζ (zeta) ( DNA polimeraz)

Ökaryotlarda doğrusal kromozom uçlarının ( telomerler) replikasyonda ortaya çıkan özel sorun, RNA içeren özgün bir enzim olan telomeraz enzimiyle çözülür

Genetik moleküller arasındaki rekombinasyon, DNA zincirlerini kesen, tekrar sıraya koyan ve tekrar birleştiren bir dizi enzim varlığına dayanır Gen dönüşümü olayı, bu değiş-tokuşlar sırasında yanlış eşleşme onarımı ile gerçekleştirilen sentez ile en iyi şekilde açıklanabilir

Linklerhttp://webinonuedutr/~iozerol/rdurmaz/UygMolMikr/001pdfhttp://wwwgenetikbilimicom/genbilim/replikasyonhtmhttp://wwwpbsorg/wgbh/aso/tryit/dna/

Ayrıca Bakınız DNA DNA polimeraz Kinaz DNA Ligaz Helikaz Primaz Telomeraz Okazaki parçaları