3 İlaç Geri Çekiliyor 17.02.10

**Prof. Dr. Sinsi** · 08-22-2012

3 ilaç geri çekiliyor

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, 3 ilaç için geri çekme kararı aldı

Poliforma İlaç Sanayi ve Tic

A

Ş

adına ruhsatlı olan “PF yüzde 5 Dektroz Laktaklı Ringer Solisyonu 1000 ml” adlı serumun E-0901005-1 seri numaralısında yapılan inceleme sonucu, numune içerisinde partikül ve elyaf bulunması nedeniyle 2

Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasına karar verildi

Sivilce tedavisinde kullanılan Embil İlaç Sanayi Ltd

Şti

adına ruhsatlı “Isotrexin Jel” adlı ilacın yapılan inceleme ve analiz sonucu safsızlık oranının firma değerlerine göre yüksek olması nedeniyle 245L serisinin geri çekilmesi istendi

Vücuttaki çinko eksikliğinin tedavisinde kullanılan Berko İlaç ve Kimya Sanayi adına ruhsatlı “Zinco 220 mg

Tablet” adlı ilacın da yapılan inceleme ve analiz sonucunda 0806024'nolu serisinde, etken madde miktarının firma limitlerinden az olduğu tespit edildiği için 2

sınıf B seviyesinde geri çekileceği bildirildi

Eczanelerin, ilaç depolarının ve hastanelerin ellerindeki ilgili seriye ait ilaçları en kısa süre içerisinde ilgili ilaç firmalarına iade etmeleri gerekiyor

mynet

08-22-2012	#1
Prof. Dr. Sinsi	3 İlaç Geri Çekiliyor 17.02.10 3 ilaç geri çekiliyor Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, 3 ilaç için geri çekme kararı aldı Poliforma İlaç Sanayi ve TicAŞ adına ruhsatlı olan “PF yüzde 5 Dektroz Laktaklı Ringer Solisyonu 1000 ml” adlı serumun E-0901005-1 seri numaralısında yapılan inceleme sonucu, numune içerisinde partikül ve elyaf bulunması nedeniyle 2Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasına karar verildi Sivilce tedavisinde kullanılan Embil İlaç Sanayi LtdŞti adına ruhsatlı “Isotrexin Jel” adlı ilacın yapılan inceleme ve analiz sonucu safsızlık oranının firma değerlerine göre yüksek olması nedeniyle 245L serisinin geri çekilmesi istendi Vücuttaki çinko eksikliğinin tedavisinde kullanılan Berko İlaç ve Kimya Sanayi adına ruhsatlı “Zinco 220 mg Tablet” adlı ilacın da yapılan inceleme ve analiz sonucunda 0806024'nolu serisinde, etken madde miktarının firma limitlerinden az olduğu tespit edildiği için 2 sınıf B seviyesinde geri çekileceği bildirildi Eczanelerin, ilaç depolarının ve hastanelerin ellerindeki ilgili seriye ait ilaçları en kısa süre içerisinde ilgili ilaç firmalarına iade etmeleri gerekiyor mynet