|
![]() ![]() |
|
Konu Araçları |
1x1, ankilozan spondilit tanılı humira, günde, tedavi şemali ve en |
![]() |
"Ankilozan Spondilit Tanılı "Humira 40 1X1 14 Günde " Tedavi Şemali Ve "En ... |
![]() |
![]() |
#1 |
Prof. Dr. Sinsi
|
![]() "Ankilozan Spondilit Tanılı "Humira 40 1X1 14 Günde " Tedavi Şemali Ve "En ..."ANKILOZAN SPONDİLİT Tanılı "HUMIRA 40 1X1 14 GÜNDE " TEDAVİ ŞEMALI VE "EN AZ BİR YILDIR AKSİYEL TUTULUMLU BİR HASTANIN BİRİ MAX DOZ İNDOMETAZİN OLMAK ÜZERE EN AZ 2 NONSTEROİD ANTİİNFLAMATUAR İLACI MAX DOZDA 3 AY KULLANMASINA RAGMEN HASTALIK AKTİFTİR ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() düzenlenmesi gereklimidir ![]() ![]() 68 ç) Biyolojik ajanlardan Anti TNF (infliksimab, etanarsept, adalimumab gibi) ilaçların kullanım ilkeleri; · Romatoid artritli hastalarda , en az 2 farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı, en az 3 er ay olmak üzere kullanmış olmasına rağmen hastalık aktivitesinin kontrol altına alınamadığı (Hastalık Aktivite Skoru (DAS) 28 > 5 ![]() · Aksiyel tutulumlu ankilozan spondilitli hastalarda , biri maksimum doz indometazin olmak üzere en az 2 nonsteroid antiinflamatuar ilacı maksimum dozunda kullanmasına rağmen yeterli cevap alınamayan veya yan etkileri nedeniyle bu ilaçların kullanılamadığı hallerde, · Periferik eklem tutulumlu ankilozan spondilitli hastalarda , sulfasalazin veya metotreksat kullanılmasına rağmen cevap alınamayan veya yan etkileri nedeniyle bu ilaçların (Bath Ankilozan Spondilit Hastalık Aktivite İndeksi (BASDAİ) > 4, Visual Analog Skoru (VAS) 0-10cm) kullanılamadığı hallerde, · Psöriatik artritli hastalarda , hastalık modifiye edici ajanlardan en az ikisi (tek tek veya kombinasyon şeklinde) standart dozda en az altı ay kullanılmışsa ve yanıt alınmamışsa (bir ay arayla yapılmış iki ayrı muayenede en az üç hassas eklem ve en az üç şiş eklem olması) veya toksisiteden dolayı altı aydan daha kısa sürede yukarıdaki ilaçlar kesilmek zorunda kalınmışsa; bu durumların ilaç kullanım raporunda belirtilmesi halinde Anti TNF ilaçlar kullanılabilecektir ![]() Bu maddenin (c) ve (ç) bentlerinde belirtilen ilaçlar; erişkin/pediatrik romatoloji veya erişkin/pediatrik immünoloji uzman hekimlerinden biri veya üniversite hastaneleri ile eğitim ve araştırma hastanelerinde fiziksel tıp ve rehabilitasyon uzman hekimi tarafından düzenlenen ilaç kullanım raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerden biri veya iç hastalıkları uzman hekimi tarafından reçete edilebilir ![]() Söz konusu ilaçların; İntravenöz formları, immünoloji veya romatoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon veya iç hastalıkları uzman hekiminin bulunduğu sağlık kurumunda uygulanır ![]() Subkütan formlarının ilk dozları immünoloji veya romatoloji veya fiziksel tıp ve rehabilitasyon veya iç hastalıkları uzman hekiminin bulunduğu sağlık tesisinde hekim gözetiminde yapılır, uygun enjeksiyon tekniği konusunda hastaya veya hasta yakınına eğitim verildikten sonra ilgili uzman hekim uygun gördüğü ve ilaç kullanım raporunda Mahallinde tedavisi sürdürülebilir ibaresine yer verdiği taktirde hastane dışında uygulanmak üzere üç aylık dozlar halinde reçete edilebilir ![]() İlacın etkinliği, ilaca başlandıktan üç ay sonra bu ilaç için ilaç kullanım raporu düzenlemeye yetkili hekim tarafından değerlendirilir, yeterli cevap alınamamışsa (Romatoid artrit için, DAS 28 de 0 ![]() ![]() Bu ürünler ve diğer antiromatizmal ilaçlar, gerekli olduğu hallerde raporda belirtilmek koşuluyla ve yukarıda belirtilen şartlarda, kombine olarak da kullanılması halinde bedeli ödenir ![]() 1- Doktor tarfından raporda ne kadar süre ile hangi ilaçların kullanıldığını belirtmiş ise kabul edebilirsiniz ![]() ![]() 2- Anti TNF ilaçalr için güzenlik izlem formunun doldurulması ve reçete eklenmesi gerekmektedir ![]() ![]() Kaynak: istanbul ![]() ![]() ![]() |
![]() |
![]() |
Konu Araçları | Bu Konuda Ara |
Görünüm Modları |
|