Andersen Hastalığı

Eski 05-18-2011   #1
Şengül Şirin
Varsayılan

Andersen Hastalığı



ANDERSEN HASTALIĞI

Andersen hastalığı,glikojen biyosentezinde önemli rol oynayan amilo 1:4,1:6 tansglükosidaz enziminin yokluğundan ileri gelen seyrek görülen kalıtsal hastalıkBu hastalıkta ,olağan dışı biçimde üretilen glikojen ,vücut dokularında ,özellikle karaciğerde birikirAndersen Hastalığına yakalanmış bebekler ,doğdukları anda normal görünümdedirama bir süre sonra gelişmeleri durur,zamanla kas gerginliğini de yitirerek uyuşuk ve hareketsiz olurlarKaraciğer ile dalak büyür ve ilerleyici karaciğer yetmezliği gelişirÖlüm genellikle,iki yaşına varmadan kalp yetmezliği ya da yemek borusu kanaması sonucu olurAndersen hastalığı oldukça seyrek görüldüğünden,kalıtımın nasıl bir rol aynadığı kesin olarak bilinmemekte,ancak bu tür enzim bozukluklarının çoğunda olduğu gibi somatik kromozomlarla ilgili çekinik ( resesif) nitelikte bir kalıtım özelliği olduğu sanılmaktadır

Kaynak;AnaBritannica cilt 2 frmsinsinetiçin derlenmiştir

__________________
Arkadaşlar, efendiler ve ey millet, iyi biliniz ki, Türkiye Cumhuriyeti şeyhler, dervişler, müritler, meczuplar memleketi olamaz En doğru, en hakiki tarikat, medeniyet tarikatıdır
Alıntı Yaparak Cevapla
 
Üye olmanıza kesinlikle gerek yok !

Konuya yorum yazmak için sadece buraya tıklayınız.

Bu sitede 1 günde 10.000 kişiye sesinizi duyurma fırsatınız var.

IP adresleri kayıt altında tutulmaktadır. Aşağılama, hakaret, küfür vb. kötü içerikli mesaj yazan şahıslar IP adreslerinden tespit edilerek haklarında suç duyurusunda bulunulabilir.

« Önceki Konu   |   Sonraki Konu »
Konu Araçları Bu Konuda Ara
Bu Konuda Ara:

Gelişmiş Arama
Görünüm Modları


forumsinsi.com
Powered by vBulletin®
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd.
ForumSinsi.com hakkında yapılacak tüm şikayetlerde ilgili adresimizle iletişime geçilmesi halinde kanunlar ve yönetmelikler çerçevesinde en geç 1 (Bir) Hafta içerisinde gereken işlemler yapılacaktır. İletişime geçmek için buraya tıklayınız.