Kromozom - Kromozomun Yapısı

Kromozom - Kromozomun Yapısı
Kromozom, (Yunanca, chromos(renk),soma(vücut); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir
Birçok canlı gibi insan da trilyonlarca hücreden meydana gelir Hücre, bitkisel ya da hayvansal her türlü yaşam biçiminin en küçük birimidir Her hücre bir sitoplazma ve çekirdekten meydana gelir Çekirdeğin içinde ise kromozom adı verilen ipliksi parçalar bulunur Kromozomlar, molekül yapıları çok iyi bilinen DNA (deoksiribo nükleik asit) zinciri ile histon denilen protein zincirinden oluşur DNA zincirleri de özgül proteinleri sentezlemekle görevli gen adı verilen birimlerden oluşur

Mitoz bölünmenin interfaz evresinde kromatin ağı şeklinde bulunan DNA, profaz evresinde kısalıp kalınlaşmaya başlar ve ****faz evresinde en kısa duruma gelir Yaklaşık 10000 kat kısalmış haliyle ışık mikroskobunda 100'lük objektifte incelenebilir Kromozomlar, İ, V, J harfleri gibi biçimlerde görünür ve boyutları mikronla ölçülür Kromozomların sayısı canlı türleride değişiklik gösterir Örneğin sirke sineğinde 8, kurbağada 26, farede 42, köpekte 78 kromozom vardır İnsanın kromozom sayısı ise 46'dır 22'si çift otozom kromozomdur İnsan hücresinde 1 çift de eşeysel kromozom bulunur ve toplam sayı 46 eder Eşey kromozomları kadınlarda XX, erkeklerde XY dir

Döllenme sırasında annenin yumurtasındaki 23 kromozom, babanın spermindeki 23 kromozomla birleşir İşte bu 46 kromozom insanın yaşamında belirleyici rol oynar Kromozomlarda yer alan ve sayıları 25 bin ile 30 bin arasında olduğu tahmin edilen genlerin oluşturduğu zincir, kişinin göz renginden boyuna, yaşam süresinden yakalanacağı hastalıklara kadar pek çok şeyi programlar Bu genetik programlar, nükleotit denen (A, T, C, G) yapıların farklı dizilimleriyle şifrelenir

Kromozomların mikroskop altında incelendiği bilim dalına "Sitogenetik" adı verilir Bu şekilde kromozom sayısında (ör Down sendromunda 47, Turner sendromunda 45) veya yapısındaki (delesyon veya translokasyon vb) değişiklikler bu şekilde saptanabilir Ancak kromozomlardaki bir değişikliğin mikroskopta görülebilmesi için en az 3 milyon nükleotitlik bir kısmın değişmesi gerekir, daha küçük değişiklikler ancak moleküler genetik yöntemlerle incelenebilir

Kromozom şeması: (1) Kromatid Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından herbiri (2) Sentromer Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer (3) Kısa parça (4) Uzun parça NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir