Myastenia Gravis Halk İçin

Check out the NEW Hotbot Tell me when this page is updated
Myasthenia Gravis
Myasthenia Gravis nedir? Nasıl bir hastalıktır?
Hastalığın adı ağır kas zaafı anlamına geliyor İstemli kaslardaki zaaf ve çabuk yorulma şeklinde ortaya çıkan nöromüsküler (sinir-kas sistemlerine ait) bir hastalıktır Kasların yinelenen hareketleri ile zaaf artar Dinlenme ile kısmen düzelme olur Bu nedenle hiç olmazsa başlangıçta hastalar sabahları kendilerini daha iyi hissederler Zaaf ve yorgunluk günün ilerleyen saatleri ile birlikte artar Belirtiler en çok ve öncelikle yüz, göz, ağız çevresinde, dilde, çiğneme, yutma kaslarında belirgindir
Ne zamandan beri biliniyor?
İlk defa 1672 yılında bir İngiliz hekimi olan Thomas Willis tarafından tanımlandı On dokuzuncu yüzyılın sonlarında Erb, Goldflam ve daha başkaları hastalık hakkında daha ayrıntılı bilgiler ortaya koydular En önemli bilgiler ise son yıllarda edinildi
Myasthenia Gravis ne sıklıkta görülüyor?
Hastalığın sık oluşu kesin olarak bilinmiyor Ancak çeşitli ülkelerde yapılan incelemeler genel nüfusa göre 10000-40000’ de bir oranında görüldüğünü ortaya koyuyor Hastalığın tanısı kolaylaştıkça sık oluş oranını artması doğaldır Ülkemizde de bu hastalığa ender olmayarak rastlanıyor Türkiye’de 2500-3000 kadar hasta olduğunu tahmin etmek yerinde olur
En çok hangi yaşlarda ve kimlerde görülüyor?
Bütün ırklarda ve her iki cinste görülüyor Ancak kadınlarda erkeklere göre biraz daha sıktır Her yaşta başlayabilir Genellikle kadınlarda en çok 20-40, erkeklerde ise biraz daha ileri yaşlarda başladığı saptanmıştır
Kalıtımla ilgisi var mı?
Hayır Fakat bir ailede birden fazla hastanın görülüşü rastlantıyla açıklanamayacak sıklıktadır Yaklaşık olarak bildirilen vakaların %3’ü familyal (ailevi) vakalardır Hiç olmazsa bazı vakalarda kalıtımın rol oynadığı anlaşılıyor
Bulaşıcı bir hastalık mıdır?
Kesinlikle değildir
Myasthenia Gravis’in belirtileri nelerdir?
Başlıca belirtiler yüz, gözler, ağız dil bölgesinde, yutma ve çiğneme kaslarında toplanır Bir göz kapağının birden düşmesi sıklıkla başlangıç belirtisi olabilir Ya da çift görme, yutma ya da çiğneme güçlüğü, konuşmada tutukluk, ses kısıklığı, solunum yetmezliği, bunlardan bir ya da birkaçı ilk belirtileri oluşturabilir Özellikle başlangıçta belirtiler gelip gidicidir Birkaç gün içinde her şey normale dönebilir Bir süre sonra tekrarlar Kol ve bacaklarda, özellikle kök kaslarında zaaf ender değildir Belirtiler hastadan hastaya değişen biçimde, hızda ve ağırlıkta gelişme gösterir Aynı hastada zamanla büyük değişiklikler olabilir Bazen kas zaafı ve yorgunluğu çok sınırlı kalır, bazen yaygın hal alır
Hastalık üzerinde olumsuz etki yapan şeyler nelerdir?
Aşırı fizik aktivite, emosyonel bozukluklar, uykusuzluk, kadınlarda periyodlar zaafı arttıran faktörlerdir Soğuk algınlığı, enfeksiyonlar, özellikle solunum yolları hastalıkları olumsuz etki yapar Gebelik her iki türlü etki yapabilir Kinin ve kininli ilaçlar kas gevşeticiler, bazı antibiyotikler (neomyein, streptomyein, kemnamycin, vs) zaafı arttırabilir Hastanın elinde sakıncası olan ilaçların listesi bulunmalıdır
Hastalığın nedeni bilinmiyor mu?
Hastalık hakkında bilgilerimiz gittikçe artıyor Fakat nedeni henüz açıklanmış değil Beyinden çıkarak çevre sinirleri yolu ile kasa ulaşan hareket impulsları (emirleri) nin sinirden kasa geçişinde bir bozukluk olduğu biliniyor Bunun için çeşitli teoriler ortaya atılmıştır Hareket impulsunun sinirden kasa geçişini asetilkolin isimli ve sinir ucundan salgılanan kimyasal bir madde sağlıyor Bu maddenin yapımında ya da serbest kalışında bir kusur, ya da kasın buna karşı duyarlılığını yitirmesi, kürara benzer bir maddenin dolaşıma karışarak iletiyi bloke etmesi önceki yollarda ileri sürülen teoriler arasında idi
Son yıllarda 1960’lardan başlayarak ortaya atılan otoimmun teoriyi destekleyen kanıtlar güç kazanmıştır Hastaların büyük çoğunluğunun kanlarında %90 noromüsküller plakta (sinir-kas bileşiminde) yer alan reseptöre karşı antikor (bağışıklık maddesi) bulunduğu gösterildi Bu antikorun iletiyi sağlayan asetilkolin yerine geçerek ve onunla rekabete girerek reseptörle birleştiği ve impuls iletisini bloke ederek hastalık semptomlarını yarattığı anlaşılıyor
Bugün tıpta birçok otoimmun hastalık biliniyor Bu hastalıklarda organizma kendi öz dokularını kendi parçaları olarak tanıyamamakta ve onlara karşı yabancı doku gibi davranarak antikor oluşturmaktadır Bunlara otoimmun hastalıklar deniliyor Myasthenia Gravis bunlardan biridir Göğüs kafesinde ve göğüs kemiğinin arkasında yer alan timus bezi bu mekanizmada rol oynuyor Ama mekanizmayı başlatan faktör nedir o henüz bilinmiyor Doğumla ortaya çıkan konjenital miyasteni vakalarında sözü edilen bu immun mekanizma geçerli değildir
Tanı nasıl yapılır? Bu amaçla uygulanan testler var mıdır?
Hastalık hikayesi ve belirtilerinin yanı sıra antikolinesterazların belirtileri geçici olarak düzeltici etkisinden tanı için yararlanılır Çabuk ve kısa süreli etki yapan bir antikolinesteraz olan edrophonium (Tensilon) damar içine verilir Eğer Mhyasthenia Gravis söz konusu ise semptomlar daha ilaç verilirken düzelir Bu iyileşme birkaç dakika sürer Aynı test neostigmin (Prostigmin) ile de yapılabilir Kas içine iki ampul verilir Etki daha geç ortaya çıkar ve birkaç saat sürer Belirgin bir düzelme yalnız Myasthenia Gravis’de görüldüğü için bunlar tanı için değerli testlerdir Yukarda sözünü ettiğim ayrıca elektromiyografi aleti ile yapılan ve siniri uyararak kastan alınan cevapları kaydetme şeklinde uygulanan bir test de tanıyı desteklemek için kullanılır Kanda spesifik antikorların saptanması bugün en sağlam tanı yöntemi olarak görülüyor
Tedavi olanakları nedir? Hangi ilaçlar yararlı olur?
1934 yılına kadar hastalığın hiçbir tedavisi yoktu Bu tarihte bir kürar antagonisti olan neostigminin hastalık belirtileri üzerinde etkili olduğu kaydedildi O günden bu yana neostigmin Myasthenia Gravis’te kullanılıyor 15 mg’lık tabletleri var Günlük doz ve ihtiyaç hastadan hastaya çok değişiyor Bu, bir iki tablet kadar az, 25-30 tablet kadar çok olabilir Aynı hastanın ihtiyacı da günden güne değişiklik gösterebilir En uygun olan dozun hekim tarafından dikkatli ve yakın bir izleme ile saptanması gerekir 1950’lerden beri hastalıkta neostigminden başka antikolinesterazlar, pyridostigmin (Mestion) ve ambenonium chloride (Mytelase) kullanılıyor Hastalar bu üç antikolinesterazdan birine ya da öbürüne diğerlerinden daha iyi cevap verebiliyorlar En çok tercih edilen drog Mestion oluyor Eğer her üç antikolinesteraz elde var ise hastanın en çok hangisinden yararlandığı saptanarak en uygun dozda verilmelidir Bu optimal dozun zamanla değişebileceğini ve bu nedenle hekimle yakın bir temas halinde bulunmak gereğini unutmamak gerekir Bir de pyridostigminin (Mestinon) uzun etkili (retard) tabletleri var Bazı hastalar özellikle gece dozu olarak bundan yararlanıyorlar Bu ilaç ve Mytelase Türkiye’de bulunmuyor
Bu ilaçlar ne kadar ve ne süre alınmalıdır?
İlaç ihtiyacı hastadan hastaya çok değişiyor Yukarı da belirtildiği gibi iki tablet ile yetinebilen hastaların yanı sıra 25 tablet alması gerekenler var İlavın dozunun arttırılmasının mutlaka kuvveti arttıracağını düşünmek çok yanlış Optimal dozun üstünde kullanma, tersine kas kuvvetini azaltır, çünkü bu durumda nöromüsküler iletide miyasteniden farklı fakat sonuç olarak ona benzeyen bir blok meydana gelir ve tehlikeli bir durum yaratılmış olur
Nadiren hastalık semptomlarına antikolinesterazların hiç biri etkili olmaz O zaman diğer tedavi yöntemlerine başvurulur
Antikolinesteraizların yan etkileri var mıdır?
Evet Bu ilaçlar barsak hareketlerini uyararak mesane, bronşlar, ter bezleri üzerinde etkili olarak, kısaca parasempatik sistemi aktive ederek yan etkiler yaratırlar Belli bir dozun üzerinde hastalarda ishal, bulantı, karında kramplar, sık idrar, tükrük ve bronş salgılarının artması, terleme gibi belirtiler görülür Bu belirtiler bazı hastalarda çok ufak dozlarla ortaya çıkar ve tedaviyi güçleştirir Bazılarında ise yüksek dozlar iyi tolere edilir Yan etkilerin önlenmesi amacı ile atroopin kullanılabilir, fakat birçok tecrübeli miyasteni uzmanı ilacın fazlalığına ait belirtileri maskeleyeceği gerekçesi ile atropin kullanımına taraftar olmazlar
Antikolinesterazların en uygun (optimal) dozda kullanılmalarının önemini ve eksik ilaç almak gibi fazla almanın da tehlikeli durumlar yaratabileceğini bir kere daha belirtelim
Tedavide antikolinesterazlardan başka kullanılan ilaçlar var mı?
Evet İmmunosupressif drogların hastalık üzerinde etkili olduğu öğrenildi Myasthenia Gravis’in otoimmün bir hastalık olduğunun anlaşılmasından beri bu mekanizma üzerinde etkili ilaçlar tedavide kullanılıyor 1970’lerin başından beri steroidler denenmekte ve geçen yıllar içerisinde bütün dünyada bu drogun hastalık üzerindeki olumlu etkisi üzerinde görüş birliğine varılmaktadır Steroidler, eğer bir kontrendikasyon yoksa (kullanımlarını tehlikeli kılan), yüksek dozda ve uzunca bir süre kullanılabilir Çeşitli hastalıklarda kullanılan ve değişik yan etkilere sahip bulunan bu drogun yakın bir hekim kontrolünde kullanılması gereği açıktır
Daha yakın yıllarda immunosupresif denilen ve bağışıklık olaylarını baskı altına alan, immun sistem üzerinde etkili ilaçlar geniş bir şekilde kullanılır olmuştur Bunlarla ilgili olarak bütün dünyadan olumlu sonuçlar bildiriliyor Bu ilaçların da iyi bir hekim kontrolü altında kullanılması gerektiğini ve tedavi süresince laboratuar kontrollerinin tekrarlanması lüzumunu önemle belirtmeliyiz
Antikolinesteralar semptomatik ve geçici bir etki sağlamaktadırlar Sözünü ettiğimiz son ilaçlar ise büyük bir olasılıkla hastalık yaratan mekanizma üzerinde etkili oluyorlar Etkinlikleri birinciden farklı olarak kullanma anında değil, uzun süreli bir tedaviden sonra ortaya çıkıyor Bu ilaçlar Myasthenia Gravis tedavisi için ümit verici olanaklardır Kandaki antikorları temizleme amacına yönelik plazmaferezis 70 li yıllardan beri kullanılıyor Son yıllarda Immunglobulinle iyi sonuçlar elde edilmeye başlandı
Başka çeşit ilaçların hastalık üzerinde olumsuz etkisi var mıdır?
Kinin, bazı antibiyotikler (neomycin, streptomycin, vs) diüretikler (vücut sıvısını azaltanlar), adale gevşeticileri, narkotikler, anestetikler kas zaafını arttırırlar Bu nedenle hastanın mümkün olduğu sürece bu drogları almaması tercih edilir Lüzumu halinde kendisini izleyen hekime danışmalıdır
Miyastenik bir hasta nelere dikkat etmelidir?
Gerekli miktarda droğu daima hazır bulundurmalıdır ve ilaçlarını muntazam bir şekilde ve hekim tarafından saptanmış olan dozda kullanmalıdır Bu dozu kendiliğinden değiştirmemeli, bir uygunsuzluk halinde hekime başvurmalıdır Uyku ve yemekleri düzenli olmalı, aşırı bir fizik aktivite göstermemelidir Enfeksiyonlara yakalanmaktan ve soğuk algınlığından mümkün olduğu kadar korunmalı, kinin ve kininli içkiler kullanmamalıdır Antibiyotik kullanması gerektiğinde hekime danışmalıdır
Myasthenia Gravis seyrinde kriz adı verilen durumlar nedir?
Hastanın özellikle ciddi bir solunum sıkıntısı içerisine düşmesi kriz olarak isimlendirilir Bu hemen müdahaleyi gerektiren ciddi bir durumdur Myasthenia hastadaki solunum güçlüğü ilaç yetersizliğinden ileri gelebildiği gibi, tam tersine fazlalığından da ileri gelebilir Bu iki birbirine zıt durumdan hangisinin söz konusu olduğunu saptamak güç olabilir Krizin antikolinesterazın etkinlik süresinin sonunda ortaya çıkışı yetersizliği, bu süre içinde belirmesi ve yan etkilerin fazlalığı doz fazlalığını telkin eder Kısa etkili bir antikolinesteraz (Tensilon) verilmesi ile düzelme oluyorsa ilaç yetersizliği söz konusudur Bozulma tersini gösterir En iyisi kritik olduğu anlaşılan bir durumda, hastanın hava yolunu müküsten, ifrazattan temizleyerek, onu en kısa zamanda suni solunum uygulanabileceği yoğun bakım ünitesine veya reanimasyon merkezine ulaştırmaktır Kriz halinde, doz fazlalığı olasılığını daima göz önünde bulundurmalı ve emin olmadıkça yeni antikolinesteraz uygulamasından sakınmalıdır Çünkü böyle bir yanlışlıkla hastanın kaybedilmesi mümkündür Enfeksiyonlar miyastenik krizi kolaylaştırır
Gebelik Myasthenia Gravis üzerinde nasıl etki yapar?
Myasthenia Gravisli hastalar hamile kalabilir ve doğum yapablilirler Gebelik sırasında hastalık seyrinde belli başlı bir değişiklik olmaz 7 hasta anneden bir tanesi miyastenik tipte zaaf gösteren çocuk doğurur Böyle bir çocuğun sesi zayıf çıkar, yutması zordur, antikolinestrazlarla bu belirtiler birkaç hafta içinde düzelir Bu geçici miyasteni belirtileri anneden çocuğa sinir-kas iletisini bloke eden bir maddenin geçtiğini telkin etmektedir
Timus bezinin Myasthenia Gravis’teki rolü nedir?
Bu asrın başından beri, göğüs boşluğunda, göğüs kemiğinin arkasında yer alan timus bezinin bu hastalıkla ilgisi olduğu biliniyor Çocuklarda nispi olarak daha büyüktür Süt çocukluğu çağında immünolojik mekanizmaların enfeksiyöz ajanlara, yabancı dokulara ve cisimlere karşı organizmanın korunmasını sağlayan mekanizmaların oluşumunda rol oynar Enfeksiyonlara karşı savunmada antikorların yapımı ve bağışıklık olaylarında timüs tümörü (timoma) bulunur Timoma bulunmayanların büyük çoğunluğunda da timus bezi büyüktür ve mikroskopik değişiklikler gösterir Miyasteniklerin kanlarından çizgili kasa ve değişik dokulara karşı antikorlar bulunmuştur Bunlara otoantikorlar denilmektedir Yukarıda belirtildiği gibi son yıllarda hepsinden daha önemli olarak sinir-kas bileşimindeki reseptöre karşı antikorların varlığı ortaya kondu ve bunun nöromüsküler iletiyi bloke eden başlıca etken olduğu anlaşıldı Özet olarak, timusun bu otoimmün hastalığın oluşumunda baş rolü oynadığı bugün artık kesin olarak biliniyor
Timusun çıkarılması yararlı olur mu?
Bu konuda uzun yıllardan beri süregelen tartışmalar ve değişik görüşler vardır, fakat yakın yıllarda timusun çıkarılmasının yararlılığı üzerinde bütün dünyada hemen hemen tam bir görüş birliğine varılmıştır Timusun çıkarılması oldukça büyük bir ameliyat sayılır Ameliyatın ardından ciddi, yakın ve bilgili bir bakım gerekir Bu bakım, solunum güçlükleri nedeni ile, yoğun bakım ünitelerinde yapılmalıdır Bu tür ünitelerin gelişmesi ile ameliyat tehlikesi çok azalmış ve operasyon için endikasyon alanı genişlemiştir Bugün ameliyat çocuklarda bile kolaylıkla uygulanabiliyor
Medikal tedavi tatmin edici sonuç vermiyorsa, hastanın timektomi (timus çıkarılması) için gönderilmesi uygun olur Bazı merkezler tanı konur konmaz timektomi yapılmasını tavsiye ediyorlar Ameliyat göğüs cerrahları tarafından yapılır Bunun reanimasyon servisi gibi suni solunum olanaklarının bulunduğu bir yerde yapılması zorunludur Böyle bir olanağın bulunmadığı bi hastanede ameliyat yapılması kesinlikle düşünülemez Operasyonun ardından ilaç ihtiyacında büyük değişiklikler Bu sırada yakın ve dikkatli bir izleme gerekir Reanimasyon hekimleri ve personeli bu devrede önemli rol oynarlar
Yukarıda sözü edilen antikolinesteraz dışı ilaçların tedavide uygulanmaya başlayışı ile hastalığın gidişinde büyük değişiklikler meydana gelmiştir Bu nedenle ameliyat endikasyonlarında azalma olması doğal karşılanmalıdır
Timus ışınlanması yararlı olabilir mi?
Timus ışınlanması (radyoterapi) hastaların bir kısmında yararlı oluyor ve remisyona yol açıyor Ancak bu iyilik çok defa sürekli olmuyor Bu nedenle timusun çıkarılmasının yerini tutamaz ayrıca timus yapışıklığına yol açıyor Ameliyat öncesi ya da sonrasında yapılmasında fayda görenler vardır
Myasthenia Gravis başka hastalıklarla birlikte olabilir mi?
Myasthenia Gravis diğer ototimmun hastalıklarla birlikte olabiliyor Fakat en sık beraber olduğu tiroid hastalıklarıdır Hipertiroidi vakaların yüzde ona yakın bir kısmında görülüyor Tiroidin rutin olarak incelenmesi yerinde olur Tiroid hastalığı varsa, bunun elbette ayrıca tedavisi gerekir
Hastalığın doğal gidişi nedir? Kesin tedavi, tam düzelme mümkün müdür?
Vakaların bir kısmı kendiliğinden düzelirler Bunların oranı yüzde onu aşar Bu duruma remisyon diyoruz Ama remisyon gösteren hastalarda günün birinde tekrarlama olabilir Timektomi (timus çıkarılması) ile yaklaşık olarak vakaların üçte biri tam düzelme gösteriyorlar Bu düzelme yıllar içinde yavaş yavaş oluyor Geri kalanların büyük bir kısmı ameliyattan sonra ufak dozda ilaç alarak normal aktivitelerini sürdürebilir hale gelebiliyorlar
Steroidler ve immunosupresiflerin de eklenmesi ile hastalıkta tedavi olanakları ve şifa olasılığı daha da artmıştır Bugün Myasthenia Gravis korkulacak bir hastalık olmaktan çıkmış sayılır Bilgili ve dikkatli bir izleme ve tedavi ile hastaların büyük çoğunluğu ya tam şifaya kavuşur, ya da normal bir yaşamı sürdürebilirler
Myasthenia Gravis için gelecekte neler umulabilir?
Gelecek bu hastalık için daha da umut vericidir Yakın yıllarda hayvanlarda deneysel Myasthenia Gravis yapılabilmiştir Hastalığın sırları birer birer çözülmektedir Yakın bir gelecekte elimizde bu hastalığa karşı daha etkili silahların bulunacağına güvenebiliriz Plazmaferez ve Immunglobulinler hastalığın progmozunu iyiye doğru değiştiren iki önemli araç olmuştur Önümüzdeki yıllarda yeni ve daha spesifik immunosufressif etkili drogların kullanma girmesini bekliyoruz