Orak Hücre Anemisi Tarih Mi Oluyor?

**Prof. Dr. Sinsi** · 08-17-2012

Türkiye'de de çok sık görülen ve genelde talasemi olarak bilinen orak hücre anemisi tedavisinde önemli aşamalar kaydedildi

Orak şeklindeki kan hücreleri, dokulara oksijen taşınmasında çok önemli rol oynayan hemoglobin proteininin şeklinin bozulmasına neden oluyor

Şekli bozuk hücreler kan damarlarının tıkanmasına neden olarak acıya, felce, organ çalışmasında bozukluklara ve erken ölümlere neden oluyor

Bu hastalık doğumdan sonra kendini gösteriyor

Harvard Tıp Okulu'ndan Dr

Stuart Orkin'in yöneticiliğini yaptığıaraştırmada ilk olarak ceninlerdeki hemoglobini yetişkinlerdeki hemoglobine çeviren BCL11A adlı protein tespit edildi

Araştırma ekibi, fareler üzerinde yaptıkları deneylerde BCL11A proteininin üretimini bloke etti

Proteinin bloke edilmesi üzerine fareler tekrar cenin dönemindeki hemoglobinleri üretmeye başladı

Dahası, bir zamanlar orak hücre üreten farelerdeki bu rahatsızlığın düzelmeye başladığı tespit edildi

Çalışmada yer alan Dr

Susan Shurin, elde edilen sonucun ardından kan bozukluğu hastalığı çeken insanların tedavilerinde önemli bir adım atılabileceğini belirtti

Shurin, fareler üzerinde başarılı olan tedavi yönteminin insanlar üzerinde denenmesi için henüz erken olduğunu belirtti

Her yıl dünya çapında ise 3 ile 5 milyon arasında kişi orak hücre anemisine yakalanıyor

Orkin ve ekibinin gerçekleştirdiği çalışma, Journal Science dergisinde yayımlandı

08-17-2012	#1
Prof. Dr. Sinsi	Orak Hücre Anemisi Tarih Mi Oluyor? Türkiye'de de çok sık görülen ve genelde talasemi olarak bilinen orak hücre anemisi tedavisinde önemli aşamalar kaydedildi Orak şeklindeki kan hücreleri, dokulara oksijen taşınmasında çok önemli rol oynayan hemoglobin proteininin şeklinin bozulmasına neden oluyor Şekli bozuk hücreler kan damarlarının tıkanmasına neden olarak acıya, felce, organ çalışmasında bozukluklara ve erken ölümlere neden oluyor Bu hastalık doğumdan sonra kendini gösteriyor Harvard Tıp Okulu'ndan Dr Stuart Orkin'in yöneticiliğini yaptığıaraştırmada ilk olarak ceninlerdeki hemoglobini yetişkinlerdeki hemoglobine çeviren BCL11A adlı protein tespit edildi Araştırma ekibi, fareler üzerinde yaptıkları deneylerde BCL11A proteininin üretimini bloke etti Proteinin bloke edilmesi üzerine fareler tekrar cenin dönemindeki hemoglobinleri üretmeye başladı Dahası, bir zamanlar orak hücre üreten farelerdeki bu rahatsızlığın düzelmeye başladığı tespit edildi Çalışmada yer alan Dr Susan Shurin, elde edilen sonucun ardından kan bozukluğu hastalığı çeken insanların tedavilerinde önemli bir adım atılabileceğini belirtti Shurin, fareler üzerinde başarılı olan tedavi yönteminin insanlar üzerinde denenmesi için henüz erken olduğunu belirtti Her yıl dünya çapında ise 3 ile 5 milyon arasında kişi orak hücre anemisine yakalanıyor Orkin ve ekibinin gerçekleştirdiği çalışma, Journal Science dergisinde yayımlandı