Yalnız Mesajı Göster

Hastanın 08/07/2008 Tarihli Cerrahpaşatıpfakültesinden Ehu Tarafından Çıkarıl...

Eski 07-25-2012   #1
Prof. Dr. Sinsi
Varsayılan

Hastanın 08/07/2008 Tarihli Cerrahpaşatıpfakültesinden Ehu Tarafından Çıkarıl...




hastanın 08/07/2008 tarihli cerrahpaşatıpfakültesinden ehu tarafından çıkarılmış vfend 200mg tab 2*1 dozlu raporu var teşhis aml raporda klasık amfoterasin b ye allerjik reaksiyon ibaresi eksikti onu ilave edicekler bunun haricinde istenilen bir şey varmı rapor düzeltildiğinde verebilirmiyizgeçmiş sorularda bunla ilgili bir soru ve cevap bulamadık acil cevap verirmisiniz

34


Tebliğin 12723 maddesini okuyunuz
12723 Amfoterisin-B ve kaspofungin ve vorikanozol kullanım ilkeleri
Hastanın böbrek ve karaciğer fonksiyonları normal ise ilk tercih klasik amfoterisin-B veya fluconazol dür
Klasik amfoterisin-B'ye alerjik reaksiyon gösterdiğinin ilaç kullanım raporu ile belgelenmesi yada hastanın karaciğer veya böbrek fonksiyon testlerinin laboratuar verileri ile bozuk olduğunun belgelenmesi halinde raporda belirtilen lipozomal veya lipid kompleks amfoterisin-B veya kaspofungin veya vorikanazol bedeli ödenir
Kaspofungin, vorikanazol, lipozomal amfoterisin-B ve lipid kompleks amfoterisin-B nin parenteral formları yukarıdaki şartları sağlayan ilaç kullanım raporu ve EHU onayı ile mutlak surette yatarak tedavide kullanılabilir Bu ilaçların oral formları ise yine EHU onayı ile ayaktan tedavide de kullanılabilecektir


Kaynak: istanbulsgkgovtr

Alıntı Yaparak Cevapla