İnvazive İşlemler Chorionic Villus Sampling (Cvs)

**Prof. Dr. Sinsi** · 07-22-2012

CHORIONIC VILLUS SAMPLING (CVS)
11-14

gebelik haftaları arasında doğum defektleri, genetik hastalıklar saptamak için kullanılan bir tanı yöntemidir

İşlemden önce aileye genetik danışma verilmeli, işlem ve işlemin fayda/riskleri detaylarıyla anlatılmalı ve aileden “rıza formu” alınmalıdır

Ultrason eşliği altında bir iğne karın duvarından batırılır ve ileride plasenta olacak koryonik villus denilen fetal hücreler alınır ve genetik incelemeye yollanır

İşlem sırasında dayanabilinecek düzeyde hafif bir ağrı olur

Hücrelerin alınması genellikle birkaç dakika sürer

Kimlere Önerilir ?
İleri anne yaşı (Doğum sırasında 35 veya daha fazla yaşa sahip gebeler)
Önceden kromozom anomalili veya doğum defekti olan bebek doğurma öyküsü
Anormal genetik test sonuçları
CVS ile saptanabilen hastalıklar
Down Sendromu, Trizomi 13 ve 18 gibi kromozom bozuklukları
Kistik fibroz
Tay-Sachs hastalığı
Orak hücreli anemi
İşlem sonucunda fetal cinsiyet de belirlendiğinden cinsiyet kromozomuna bağlı olarak geçen hastalıklar (ör: erkeklerde görülen kas hastalıkları gibi)

CVS’in avantajı
Erken gebelik döneminde uygulanabilmesi ve sonucun 7-10 gün içinde çıkmasıdır

Böylece tanı gebelik ilerlemeden konur ve gebelik sonlandırılması daha güvenli bir şekilde gerçekleştirilebilir

CVS’in dezavantajı
Düşük riskinin amniosenteze göre daha yüksek (1/100) olması ve özellikle erken dönemde yapıldığında çok nadir de olsa bebeğin el ve ayak parmaklarında deformiteler yapabilmesidir

İşlemden Sonra
Ağrı ve vajinal kanama olabilir

Vajinadan sıvı gelmesi çok nadir rastlanan ve hekme hemen haber verilmesini gerektiren bir durumdur

Hasta işlemden sonra istirahat etmeli ve 3 gün boyunca cinsel ilişki, ağır fiziksel aktiviteden kaçınmalıdır

Prof

Dr

Semih ÖZEREN

07-22-2012	#1
Prof. Dr. Sinsi	İnvazive İşlemler Chorionic Villus Sampling (Cvs) CHORIONIC VILLUS SAMPLING (CVS) 11-14 gebelik haftaları arasında doğum defektleri, genetik hastalıklar saptamak için kullanılan bir tanı yöntemidir İşlemden önce aileye genetik danışma verilmeli, işlem ve işlemin fayda/riskleri detaylarıyla anlatılmalı ve aileden “rıza formu” alınmalıdır Ultrason eşliği altında bir iğne karın duvarından batırılır ve ileride plasenta olacak koryonik villus denilen fetal hücreler alınır ve genetik incelemeye yollanır İşlem sırasında dayanabilinecek düzeyde hafif bir ağrı olur Hücrelerin alınması genellikle birkaç dakika sürer Kimlere Önerilir ? İleri anne yaşı (Doğum sırasında 35 veya daha fazla yaşa sahip gebeler) Önceden kromozom anomalili veya doğum defekti olan bebek doğurma öyküsü Anormal genetik test sonuçları CVS ile saptanabilen hastalıklar Down Sendromu, Trizomi 13 ve 18 gibi kromozom bozuklukları Kistik fibroz Tay-Sachs hastalığı Orak hücreli anemi İşlem sonucunda fetal cinsiyet de belirlendiğinden cinsiyet kromozomuna bağlı olarak geçen hastalıklar (ör: erkeklerde görülen kas hastalıkları gibi) CVS’in avantajı Erken gebelik döneminde uygulanabilmesi ve sonucun 7-10 gün içinde çıkmasıdır Böylece tanı gebelik ilerlemeden konur ve gebelik sonlandırılması daha güvenli bir şekilde gerçekleştirilebilir CVS’in dezavantajı Düşük riskinin amniosenteze göre daha yüksek (1/100) olması ve özellikle erken dönemde yapıldığında çok nadir de olsa bebeğin el ve ayak parmaklarında deformiteler yapabilmesidir İşlemden Sonra Ağrı ve vajinal kanama olabilir Vajinadan sıvı gelmesi çok nadir rastlanan ve hekme hemen haber verilmesini gerektiren bir durumdur Hasta işlemden sonra istirahat etmeli ve 3 gün boyunca cinsel ilişki, ağır fiziksel aktiviteden kaçınmalıdır Prof Dr Semih ÖZEREN