Preimplantasyon genetik tanı

Son yıllarda genetik bilimindeki gelişmeler henüz gebelik oluşmadan, yardımcı üreme teknikleriyle laboratuvar koşullarında elde edilen embryoların incelenmesi sayesinde, kromozomal ya da genetik olarak sağlıklı embriyoların seçilerek, anne rahmine verilmesine olanak tanır


Genellikle embriyonun 3 gününde 1 adet hücre alınarak genetik inceleme yapılır ve normal genetik yapıya sahip olan veya taranan tek gen hastalığını taşımayan embriyo transferi yapılır


PGT, genetik geçişli hastalık taşıyıcısı veya genetik geçişli hastalığa sahip çocuğu olan çiftlerde, sık düşük yapan kadınlarda, anne adayının yaşının ileri olduğu durumlarda, daha önce defalarca yardımcı üreme teknikleri uygulanmış olmasına rağmen gebelik elde edilememiş vakalarda ve şiddetli erkek infertilitesinin olduğu vakalarda uygulanmaktadır


PGT; akdeniz anemisi, kas hastalıkları, kistik fibrozis, hemofili, fankoni anemisi gibi birçok hastalığın önceden tanınmasına olanak sağlarken diğer yandan doku grubu örneklemesiyle hasta çocuğu olan ailelerde , doku grubu hasta çocukla uyumlu embriyoların seçilebilmesine olanak sağlar Bu şekilde sağlıklı doğan çocukların kordon kanındaki kök hücrelerin kullanılması ile hasta çocuklar için tedavi imkanı sağlanmış olur


Dr Faruk Vanlıoğlu