Çocuklar Bir Damla Kanla Hayata Dönsün!...

**Prof. Dr. Sinsi** · 06-23-2012

Bebeklerin doğumdan sonra 24–48 saatlik beslenmelerini izleyen dönemde

bir damla kanla teşhis edilen kalıtsal hastalık PKU (Fenilketonüri)

tedavi edilmezse zihinsel geriliğe yol açıyor

Bakımlıyız

Com- Üyeler Görebilir ]
Türkiye’de her yıl 350–400 bebek

bu metabolik hastalıkla dünyaya geliyor

Türkiye

PKU hastalığının görülme sıklığı ve sahip olduğu hasta popülasyonu olarak dünyada ilk sırada yer alıyor ve ülkemizde halen 10 binin üzerinde hasta olduğu tahmin ediliyor

Hem anne hem de babadan geçen bozuk genlerle ortaya çıkan PKU (Fenilketonüri) hastalığı kalıtsal bir metabolik hastalık olup

karaciğerdeki bir enzimin eksik çalışmasından ya da hiç çalışmamasından kaynaklanıyor

Ülkemizde akraba evlilik oranının da yaygın olduğu göz önünde bulundurulduğunda

her yıl 350–400 bebek bu metabolik hastalıkla dünyaya geliyor

PKU tanısı alan bir bebeğin sağlıklı bir birey olarak hayatını devam ettirebilmesi için

karaciğerindeki eksik enzimi sebebiyle

tüm yaşamı boyunca proteinden kısıtlı bir diyet uygulaması yani fenilalaninsiz tıbbi mama ve düşük proteinli yan ürünler ile beslenmesi gerekiyor

Bu ürünler ile beslenemediği ve/veya tedaviye devam edemediği takdirde

bebek/birey zihinsel ve fiziksel olarak gelişim geriliğine mahkûm oluyor

Klinik beslenme dalında faaliyet gösteren firma Nutricia

her yıl 1 Haziran’da kutlanan Ulusal Fenilketonüri Haftası’nın önemine dikkat çekiyor

Türkiye genelinde her 20–25 kişiden birinin taşıdığı hastalık oranı

Avrupa’da 8

000 çocuktan 1’i olarak göze çarpıyor

Türkiye

PKU hastalığının görülme sıklığı ve sahip olduğu hasta popülasyonu olarak dünyada ilk sırada yer alıyor ve ülkemizde halen 10 binin üzerinde hasta olduğu tahmin ediliyor

06-23-2012	#1
Prof. Dr. Sinsi	Çocuklar Bir Damla Kanla Hayata Dönsün!... Bebeklerin doğumdan sonra 24–48 saatlik beslenmelerini izleyen dönemde bir damla kanla teşhis edilen kalıtsal hastalık PKU (Fenilketonüri) tedavi edilmezse zihinsel geriliğe yol açıyor BakımlıyızCom- Üyeler Görebilir ] Türkiye’de her yıl 350–400 bebek bu metabolik hastalıkla dünyaya geliyor Türkiye PKU hastalığının görülme sıklığı ve sahip olduğu hasta popülasyonu olarak dünyada ilk sırada yer alıyor ve ülkemizde halen 10 binin üzerinde hasta olduğu tahmin ediliyor Hem anne hem de babadan geçen bozuk genlerle ortaya çıkan PKU (Fenilketonüri) hastalığı kalıtsal bir metabolik hastalık olup karaciğerdeki bir enzimin eksik çalışmasından ya da hiç çalışmamasından kaynaklanıyor Ülkemizde akraba evlilik oranının da yaygın olduğu göz önünde bulundurulduğunda her yıl 350–400 bebek bu metabolik hastalıkla dünyaya geliyor PKU tanısı alan bir bebeğin sağlıklı bir birey olarak hayatını devam ettirebilmesi için karaciğerindeki eksik enzimi sebebiyle tüm yaşamı boyunca proteinden kısıtlı bir diyet uygulaması yani fenilalaninsiz tıbbi mama ve düşük proteinli yan ürünler ile beslenmesi gerekiyor Bu ürünler ile beslenemediği ve/veya tedaviye devam edemediği takdirde bebek/birey zihinsel ve fiziksel olarak gelişim geriliğine mahkûm oluyor Klinik beslenme dalında faaliyet gösteren firma Nutricia her yıl 1 Haziran’da kutlanan Ulusal Fenilketonüri Haftası’nın önemine dikkat çekiyor Türkiye genelinde her 20–25 kişiden birinin taşıdığı hastalık oranı Avrupa’da 8000 çocuktan 1’i olarak göze çarpıyor Türkiye PKU hastalığının görülme sıklığı ve sahip olduğu hasta popülasyonu olarak dünyada ilk sırada yer alıyor ve ülkemizde halen 10 binin üzerinde hasta olduğu tahmin ediliyor