Mitoz Bölünme Geçirmeyen Hücreler Nelerdir

**Prof. Dr. Sinsi** · 10-21-2012

Metafaz-I

Çekirdek zarının parçalanması sona ermiş sentrozomlar kutupulara çekilmiş ve iğ iplikleri ortaya çıkmıştır

Sentromerleri çift olan tetratlar ekvatoral düzlem üzerine dizilir

Anafaz-I

Bu evrede tetratlar ikiye ayrılarak kutuplara giderler

Ana ve babadan gelen kromozomlar rasgele olarak birbirlerinden ayrılırlar (özelliklerimizin bazılarının anadan bazılarının babadan geçmesinin nedeni)

Bu evrede kromozom sayısı indirgendiğinden kutuplara taşınan yani oğul hücrelere geçecek olan kromozom sayısı vücut hücrelerinin kromozom sayısının yarısı kadardır

Telofaz-I

Hücrenin iki kutbunda bulunan kromozomlar uzayıp incelmeye başlar

Etraflarında çekirdek zarı oluşur

Sitoplazmanın boğumlanmasıyla da haploid sayıda kromozoma sahip iki yavru hücre oluşur

Buraya kadar geçen olaylar mayoz-I olarak adlandırılır

Bundan sonra mitozdakinin aksine arada interfaz evresi olmaksızın profaz-II'nin başlamasıyla mayoz-II başlar

Mayoz-II mitoz bölünmenin hemen hemen aynısıdır

Hücrelerdeki haploid kromozom sayısı korunarak profaz-II metafaz-II anafaz-II ve telofaz-II gerçekleşerek mayoz bölünmenin sonunda n kromozom sayısına sahip 4 yavru hücre meydana gelir

HÜCRE BÖLÜNMELERİ

Hücreler ya canlıların büyüyüp gelişmesi rejenerasyonu ve dokularının yenilenmesi ya da üreme faaliyetlerinin gerçekleştirilmesi amacıyla bölünür

Bölünmelere detaylarıyla geçmeden önce hücrelerin niçin bölündükleri konusundaki görüşlere yer verelim

Hücre büyüklük bakımından belirli bir sınıra ulaştığı zaman kuramsal olarak ikiye bölünmesi gereklidir

Çünkü hücre genel olarak bir küre şeklinde düşünülürse büyümede hacim yüzey orantısı r3 / r2 'dir

Yani hacim yarıçapın küpüyle artarken yüzeydeki büyüme yarıçapın karesine bağımlı kalır ve bir süre sonra hücrenin yüzeyi gerek besin alış verişini gerek artık maddelerin atılımını ve gerekse gaz alış verişini bütün hücreye sağlayamayacak duruma gelir ve hücre yüzeyini artırmak amacıyla bölünmeye başlar

Ayrıca büyüyen hücrede sitoplazma çekirdek oranı arttığından ve çekirdeğin etki alanı sınırlı olduğundan bu durum hücreyi ölüme sürükleyebilir dolayısıyla hücreyi bölünmeye zorlar

(Bu fikri 1908 yılında ilk defa HERTWIG ortaya atmıştır

) hücrenin içine yapay olarak iki çekirdek yerleştirildiğinde ya da çekirdek içindeki kromozom sayısı iki katına çıkarıldığında hücrenin hacmi normal büyüklüğünün iki misli olabilir

Bu çekirdeğin sınırlı bir etkiye sahip olduğunu kanıtlar

Uygun x-ışınına tutulan hücrelerde kalıtsal materyal çoğalması olur; fakat bölünme meydana gelmez ve sonuçta hücre büyümesiyle birlikte hızlı hücre çoğalması da görülür (kanserleşmede olduğu gibi)

Bölünecek büyüklüğe ulaşan amipin (normal olarak iki günde bir bölünür) protoplazmasından bir miktar kesersek (100 gün süreyle) bölünme durur ve tekrar büyümeye başlar

Bu uygulama sonsuz olarak sürdürülürse amip bölünmeden hayatta kalabilir

Bölünmeye başlayan bağ doku hücrelerinin çapı yaklaşık % 12 kadar artar

Buna karşın büyüklüğü sınırlandırılmış hücrelerde büyüme durur

Bir hücreli canlılarda mitoz aynı zamanda üremeyi sağlar

Her canlıda ve aynı bireyin farklı dokularındaki hücrelerin mitozla bölünme hızı tamamen farklıdır

Örmeğin bağırsak mukozasındaki epidermisteki kan hücrelerini üreten dokulardaki hücrelerin sürekli bölünmesine karşılık diğer dokuların hücreleri belirli zamanlarda sinir ve retina hücreleri ise 20-25 yaşın üstünde (insanda çoğunluk ana karnında 4

aydan itibaren sonra) hiç bölünmez

Mitoz bölünmenin amacı ana hücredeki kalıtım materyalinin eşit şekilde yavru hücrelere verilmesidir

Bir hücrelilerdeki amitoz bölünmede hem iğ iplikleri işe karışmaz hem de kalıtım materyali yavrulara büyük bir olasılıkla eşit verilmez

Mitoz bölünme sürekli bir olay olmasına karşılık izlemede ve anlamada kolaylık olsun diye evrelere ayrılarak incelenir

Dinlenme sırasında kromozomlar boyanmaz

DNA miktarı 2n'dir (G1-Evresi)

Daha sonra DNA kendini eşler

DNA miktarı 4n'dir

İnce kromatid iplikler şeklinde boyanırlar (S-Evresi)

Üçüncü evre koyu boyanan kromozomlara sahip 4n'li evredir (G2-Evresi)

Son evre ise mitoz bölünmeni gerçekleştiği ve kromozom sayısının 2n'e indiği evredir (M-Evresi)

Hücredeki tüm yapıların birleşerek daha sonra iki yavru hücreye verilmesini sağlayan bu döngüye hücre döngüsü denir

Bitki ve hayvanlarda hücre döngüsünün tamamlanması yaklaşık 20 saat kadar sürer

Bu sürenin yaklaşık bir saati mitoz bölünmeye ayrılmıştır

Geri kalan süre interfazdaki büyüme için kullanılır

en uygun beslenme ve sıcaklık koşullarında dahi herhangi bir hücre çeşidinin bölünme süresi sabittir

Uygun olmayan koşularda bu süre uzayabilir

Fakat her hücrenin optimumdan daha hızlı büyümesini hem de optimumdan daha hızlı döngüsünü sağlamak olanaksızdır

bundan şu sonuca varabiliriz; her hücrenin döngü süresi kusursuz bir zamanlamayla gelişecek şekilde programlanmıştır

Bu program iki aşamada yürütülür

İlkinde kromozomlardaki kalıtsal materyal iki katına çıkarılır ikincisinde ise hücrenin diğer organelleri çoğaltılır

Döllenmiş yumurtalarda bölünme alışılmışın tersine bir saatte ya da daha az bir süre içerisinde tamamlanır

Çünkü yumurta hücresine yumurtanın olgunlaşması sırasında her çeşit molekülden bol miktarda verilmiştir

Böylece yumurta hücresi hızla bölünerek gittikçe daha küçük hücreleri yapar

Bunlardaki hücre döngüsünde büyüme evresi yoktur yalnız bölünme için hazırlık yapılır

Bu nedenle yaklaşık bir saatte bir bölünebilir

10-21-2012	#2
Prof. Dr. Sinsi	Mitoz Bölünme Geçirmeyen Hücreler Nelerdir Metafaz-I Çekirdek zarının parçalanması sona ermiş sentrozomlar kutupulara çekilmiş ve iğ iplikleri ortaya çıkmıştır Sentromerleri çift olan tetratlar ekvatoral düzlem üzerine dizilir Anafaz-I Bu evrede tetratlar ikiye ayrılarak kutuplara giderler Ana ve babadan gelen kromozomlar rasgele olarak birbirlerinden ayrılırlar (özelliklerimizin bazılarının anadan bazılarının babadan geçmesinin nedeni) Bu evrede kromozom sayısı indirgendiğinden kutuplara taşınan yani oğul hücrelere geçecek olan kromozom sayısı vücut hücrelerinin kromozom sayısının yarısı kadardır Telofaz-I Hücrenin iki kutbunda bulunan kromozomlar uzayıp incelmeye başlar Etraflarında çekirdek zarı oluşur Sitoplazmanın boğumlanmasıyla da haploid sayıda kromozoma sahip iki yavru hücre oluşur Buraya kadar geçen olaylar mayoz-I olarak adlandırılır Bundan sonra mitozdakinin aksine arada interfaz evresi olmaksızın profaz-II'nin başlamasıyla mayoz-II başlar Mayoz-II mitoz bölünmenin hemen hemen aynısıdır Hücrelerdeki haploid kromozom sayısı korunarak profaz-II metafaz-II anafaz-II ve telofaz-II gerçekleşerek mayoz bölünmenin sonunda n kromozom sayısına sahip 4 yavru hücre meydana gelir HÜCRE BÖLÜNMELERİ Hücreler ya canlıların büyüyüp gelişmesi rejenerasyonu ve dokularının yenilenmesi ya da üreme faaliyetlerinin gerçekleştirilmesi amacıyla bölünür Bölünmelere detaylarıyla geçmeden önce hücrelerin niçin bölündükleri konusundaki görüşlere yer verelim Hücre büyüklük bakımından belirli bir sınıra ulaştığı zaman kuramsal olarak ikiye bölünmesi gereklidir Çünkü hücre genel olarak bir küre şeklinde düşünülürse büyümede hacim yüzey orantısı r3 / r2 'dir Yani hacim yarıçapın küpüyle artarken yüzeydeki büyüme yarıçapın karesine bağımlı kalır ve bir süre sonra hücrenin yüzeyi gerek besin alış verişini gerek artık maddelerin atılımını ve gerekse gaz alış verişini bütün hücreye sağlayamayacak duruma gelir ve hücre yüzeyini artırmak amacıyla bölünmeye başlar Ayrıca büyüyen hücrede sitoplazma çekirdek oranı arttığından ve çekirdeğin etki alanı sınırlı olduğundan bu durum hücreyi ölüme sürükleyebilir dolayısıyla hücreyi bölünmeye zorlar (Bu fikri 1908 yılında ilk defa HERTWIG ortaya atmıştır) hücrenin içine yapay olarak iki çekirdek yerleştirildiğinde ya da çekirdek içindeki kromozom sayısı iki katına çıkarıldığında hücrenin hacmi normal büyüklüğünün iki misli olabilir Bu çekirdeğin sınırlı bir etkiye sahip olduğunu kanıtlar Uygun x-ışınına tutulan hücrelerde kalıtsal materyal çoğalması olur; fakat bölünme meydana gelmez ve sonuçta hücre büyümesiyle birlikte hızlı hücre çoğalması da görülür (kanserleşmede olduğu gibi) Bölünecek büyüklüğe ulaşan amipin (normal olarak iki günde bir bölünür) protoplazmasından bir miktar kesersek (100 gün süreyle) bölünme durur ve tekrar büyümeye başlar Bu uygulama sonsuz olarak sürdürülürse amip bölünmeden hayatta kalabilir Bölünmeye başlayan bağ doku hücrelerinin çapı yaklaşık % 12 kadar artar Buna karşın büyüklüğü sınırlandırılmış hücrelerde büyüme durur Bir hücreli canlılarda mitoz aynı zamanda üremeyi sağlar Her canlıda ve aynı bireyin farklı dokularındaki hücrelerin mitozla bölünme hızı tamamen farklıdır Örmeğin bağırsak mukozasındaki epidermisteki kan hücrelerini üreten dokulardaki hücrelerin sürekli bölünmesine karşılık diğer dokuların hücreleri belirli zamanlarda sinir ve retina hücreleri ise 20-25 yaşın üstünde (insanda çoğunluk ana karnında 4 aydan itibaren sonra) hiç bölünmez Mitoz bölünmenin amacı ana hücredeki kalıtım materyalinin eşit şekilde yavru hücrelere verilmesidir Bir hücrelilerdeki amitoz bölünmede hem iğ iplikleri işe karışmaz hem de kalıtım materyali yavrulara büyük bir olasılıkla eşit verilmez Mitoz bölünme sürekli bir olay olmasına karşılık izlemede ve anlamada kolaylık olsun diye evrelere ayrılarak incelenir Dinlenme sırasında kromozomlar boyanmaz DNA miktarı 2n'dir (G1-Evresi) Daha sonra DNA kendini eşler DNA miktarı 4n'dir İnce kromatid iplikler şeklinde boyanırlar (S-Evresi) Üçüncü evre koyu boyanan kromozomlara sahip 4n'li evredir (G2-Evresi) Son evre ise mitoz bölünmeni gerçekleştiği ve kromozom sayısının 2n'e indiği evredir (M-Evresi) Hücredeki tüm yapıların birleşerek daha sonra iki yavru hücreye verilmesini sağlayan bu döngüye hücre döngüsü denir Bitki ve hayvanlarda hücre döngüsünün tamamlanması yaklaşık 20 saat kadar sürer Bu sürenin yaklaşık bir saati mitoz bölünmeye ayrılmıştır Geri kalan süre interfazdaki büyüme için kullanılır en uygun beslenme ve sıcaklık koşullarında dahi herhangi bir hücre çeşidinin bölünme süresi sabittir Uygun olmayan koşularda bu süre uzayabilir Fakat her hücrenin optimumdan daha hızlı büyümesini hem de optimumdan daha hızlı döngüsünü sağlamak olanaksızdır bundan şu sonuca varabiliriz; her hücrenin döngü süresi kusursuz bir zamanlamayla gelişecek şekilde programlanmıştır Bu program iki aşamada yürütülür İlkinde kromozomlardaki kalıtsal materyal iki katına çıkarılır ikincisinde ise hücrenin diğer organelleri çoğaltılır Döllenmiş yumurtalarda bölünme alışılmışın tersine bir saatte ya da daha az bir süre içerisinde tamamlanır Çünkü yumurta hücresine yumurtanın olgunlaşması sırasında her çeşit molekülden bol miktarda verilmiştir Böylece yumurta hücresi hızla bölünerek gittikçe daha küçük hücreleri yapar Bunlardaki hücre döngüsünde büyüme evresi yoktur yalnız bölünme için hazırlık yapılır Bu nedenle yaklaşık bir saatte bir bölünebilir