Konu
:
Kan Komponotleri - Vücudumuzu Tanıyalım
Yalnız Mesajı Göster
Kan Komponotleri - Vücudumuzu Tanıyalım
10-21-2012
#
2
Prof. Dr. Sinsi
Kan Komponotleri - Vücudumuzu Tanıyalım
5
Yıkanmış E
S
(WRC)
Santrifügasyonu takiben plazma ikinci bir torbaya aktarılır ardından üçüncü torbadaki isotonik solüsyon eritrosit kitlesi üzerine boşaltılır ve tekrar santrifüge edilerek solüsyon extrakte edilir
Gerektiğinde dörtlü-beşli torbalar kullanılarak aynı işlemler tekrarlanabilir
Bu işlemler +4 °C ısıda yapılmalıdır
Süspansiyon oda ısısında yapıldıysa 6 saat; +4 °C ısıda hazırlandıysa 24 saat içinde kullanılmalıdır
6
Lökositten Arındırılmış E
S
(RC-LD)
Buffy coat’un ayrıştırılması ve filtrasyon gibi değişik yöntemler uygulanır ancak en iyi sonuçlar her iki yöntemin birlikte kullanıldığı çalışmalarda alınmıştır
Lökositlerin filtreye adhezyonu prensibiyle çalışan veya daha gelişmiş üçüncü jenerasyon filtrelerin kullanılması ile lökositlerin %99-999’u ortamdan uzaklaştırılabilmektedir
Depolama öncesi filtrasyon tavsiye edilmektedir
Bu işlem kan bağışını takiben 48 saat içinde yapılmalıdır
7
Dondurulmuş E
S
(FRC)
Kandan eritrosit izolasyonu sağlandıktan sonra kryoprotektant (Hücrenin donması sırasında içindeki kristalleşmeyi önler ve genel olarak gliserol kullanılır) bir madde kullanılarak –80 C°’de eritrositlerin dondurulması ile elde edilen bir komponenttir
Kullanmak üzere çözdürüldüğünde yıkanmalı ve isotonik bir solüsyonla süspanse edilmelidir ve 24 saat içinde kullanılmalıdır
Eritrositleri dondurmak için 2 teknik kullanılmaktadır: Yüksek gliserol (%40 w/v) ve düşük gliserol (%17 w/v) teknikleri
Her iki metod da yıkama ve degliserolizasyon prosedürlerini içerir
Yüksek gliserol tekniği ile hazırlanmış komponent –60 C° ile –80 C° arasında saklanır
Düşük gliserol tekniği ile hazırlanmış olan komponent ise buhar fazlı sıvı nitrojen içinde –140 C° ile –150 C° arasında saklanır
Bu koşullarda 10 yıl muhafaza edilebilir
III
Endikasyon ve Kontrendikasyonlar:
Komponent Endikasyonlar Kontrendikasyonlar
R
C Kan kaybı anemi tedavisi Değişik tiplerde plazma intoleransı HLA alloimmünizasyonu demir yüklenmesi riski olan durumlar plazma desteği olmadan yapılan exchange transfüzyonlar
RC-BCR* Kan kaybı anemi tedavisi Değişik tiplerde plazma intoleransı demir yüklenmesi riski olan durumlar plazma desteği olmadan yapılan exchange transfüzyonlar
RC-AS Kan kaybı anemi tedavisi Değişik tiplerde plazma intoleransı (Özellikle IgA) HLA alloimmünizasyonu prematüre infantlar ve demir yüklenmesi riski olan durumlar plazma desteği olmadan yapılan exchange transfüzyonlar (Bağıştan sonraki 7 gün içinde kullanılmalıdır)
RC-AS-BCR* Kan kaybı anemi tedavisi Değişik tiplerde plazma intoleransı (Özellikle IgA)prematüre infantlar ve demir yüklenmesi riski olan durumlar plazma desteği olmadan yapılan exchange transfüzyonlar (Bağıştan sonraki 7 gün içinde kullanılmalıdır)
WRC Tek endikasyonu Ig’lere karşı özellikle IgA’ya karşı ciddi allerjik reaksiyonlardır
Uygunluk testleri yapılmış olmalıdır
RC-LD* Lökosit antikorlarına (HLA) karşı alloimmünizasyonu olduğu bilinen kişilerde ve CMV bulaşının önemli düzeyde risk taşıdığı durumlarda endikedir
Değişik tiplerde plazma intoleransı (Özellikle IgA) prematüre infantlar ve demir yüklenmesi riski olan durumlar plazma desteği olmadan yapılan exchange transfüzyonlar (Bağıştan sonraki 5 gün içinde kullanılmalıdır)
CRC Özellikle otolog transfüzyonlar için hazırlanır
Şart olmamakla birlikte RC-LD endikasyonları için de kullanılabilir/ Uygunluk testleri yapılmış olmalıdır
Açık sistemde yapıldıysa bakteriyal kont-----syon açısından dikkatli olunmalıdır
* lökositten fakir / arındırılmış süspansiyonların kullanım endikasyonlarından aşağıda ayrıca bahsedilmiştir
IV
Lökositten Fakir / Arındırılmış E
S Kullanım Endikasyonları
Lökositlerin risk yaratacağı durumlarda kullanılırlar
Bu durumlar şöyle özetlenebilir:
1
Gebeler (Bebek için) ve intrauterin transfüzyon
2
Yenidoğan bebekler ve exchange transfüzyon
3
Konjenital veya akkiz immün yetmezlik veya immünsupresyon
4
Lösemi ve talasemi gibi sık transfüzyon gerektiren hastalar
5
Kemik iliği transplantasyonu olacak / olmuş hastalar
6
Tüm transplant hastaları
V
Yan Etkiler
Yan Etki R
C
RC-BCR RC-AS RC-AS-BCR WRC RC-LD CRC
Dolaşım Yüklenmesi + + + + + + +
Hemolitik Reaksiyonlar + + + + + + 0
Non-hem
Reaksiyonlar + + + + 0 Nadiren 0
HLA Alloimmünizasyonu + + + + + Nadiren 0
Viral Bulaş + + + + + Nadiren +
Protozoal Bulaş + + + + + + +
Sepsis (Kont-----syon) + + + + + + +
Posttransfüzyon Purpurası + + + + + + 0
Sifiliz Bulaşı + + + + + + 0
Posttransfüzyonal AC Hasarı + + 0 0 0 + 0
Elektrolit İmbalansı + + + + 0 + 0
Yan etkiler hemen hemen her E
S türevinde görülmekle birlikte görülme sıklıkları farklıdır
Riskler her komponent için farklı oranlar taşımakta ve % 0’a indirilememektedir
Ancak özellikle lökositten fakir ve arındırılmış süspansiyonlarla yıkanmış süspansiyonlarda istenmeyen etki olasılığı diğerlerine göre daha azdır
VI
Kalite Esasları
Tam Kanın Kalite Esasları
Kontrol Parametreleri Kalite Gereksinimleri Kontrol Sıklığı Laboratuar
ABO Rh(D) Gruplama Tamamı Grup Lab
Anti-HIV 1/2 abs Negatif Tamamı Tarama lab
HBsAg Negatif Tamamı Tarama lab
ALT (İstenirse) Negatif Tamamı Tarama lab
HBc-ab (İstenirse) Negatif Tamamı Tarama lab
HCV - Ab Negatif Tamamı Tarama lab
Syphilis Negatif Tamamı Tarama lab
CMV - Ab (İstenirse) Negatif Tamamı Tarama lab
HTLV - Abs (İstenirse) Negatif Tamamı Tarama lab
Hacim 450 mL (-/+ %10) Ürünlerin %1'inde İşlem lab
Eritrosit Süspansiyonunun (R
C
) Kalite Esasları
Tam kanın kalite esaslarına ek olarak aşağıdaki kriterler (Diğer eritrosit süspansiyonları için sayfanın başında "A" kısmına bakınız) :
Kontrol Parametreleri Kalite Gereksinimleri Kontrol Sıklığı Laboratuar
Hacim - Volume 280 mL (-/+ 50 mL) Ürünlerin %1'inde İşlem lab
EVF 065 - 075 Ayda 4 ünite Kalite kontrol lab
Haemoglobin > 45g / unit Ayda 4 ünite Kalite kontrol lab
Stok sonu hemoliz < eritrosit kitlesinin %08'i Ayda 4 ünite Kalite kontrol lab
Prof. Dr. Sinsi
Kullanıcının Profilini Göster
Prof. Dr. Sinsi Kullanıcısının Web Sitesi
Prof. Dr. Sinsi tarafından gönderilmiş daha fazla mesaj bul