Sibutramin
 

TıpUyarı
İlaç
---- Resimler ---------
Resim1 = Sibutramine.svg
Resim2 = Sibutramine3d.png
Boyut = 120
Resim açıklama =
-- Sistematik ad ------
IUPAC adı = 1-(4-chlorophenyl)-``N``,``N``-dimethyl-``a``-(2-methylpropyl)-<BR>cyclobutanemethanamine
--- Kimlik belirteçleri ---
CAS numarası = 106650-56-0
ATC kodu = A08AA10
PubChem sayısı = 5210
DrugBank kodu = APRD00456
--- Kimyasal özellikler ---
Kimyasal formül = C 17 H 26 ClN
Moleküler ağırlık = 279.85
Eş anlamlar =
--- Fiziksel özellikler ---
Yoğunluk =
Ergime noktası =
Ergime-not =
Kaynama noktası =
Kaynama-not =
Çözünürlük =
Spesifik rotasyon =
SED (yanma) =
Farmakokinetik özellikler
Biyoyararlanım =
Proteine bağlanma =
Metabolizma =
Yarılanma ömrü =
Atılma =
Tedavi bilgileri ----- - Gebelik kategorisi -
GK-ABD =
GK-Avustralya =
GK-diğer = Yasal durum -----
Yasal durum = --- Uygulama yolu ----
Uygulama yolu =

==Tanım==
Sibutramin kilo vermede, verilen kilonun korunmasında ve obezite tedavisinde kullanılan bir

ilaçtır. İlaçlarda, sibutramin hidroklorür monohidrat şeklinde kullanılır. Ticari adı

ABD`de Meridia ABD Amerika Birleşik Devletleri'nin kısaltması.

Avrupa`da ve diğer ülkelerde ise Reductil`dir. Avrasya olarak bilinen eski dünya kıtasının batısındaki büyük yarımada olan Avrupa, Sami dillerde Erep (yahut Irib) Güneşin Battığı taraf anlamına gelir. Fenikelilerden Yunanlılara geçen bu ad, Yunanca'da Europa olmuş ve Ege Denizi'ne göre batıda bulunan ülkelere bu ad verilmiştir.


Abbott Laboratuarları tarafından üretilmektedir.

==Endikasyonları==
Düşük kalorili bir

diyetle birlikte kullanılmalıdır. Diyet Alm. Blutgeld, Wert, Fr. Prix de sang, Valeur, İng. Diet, Value. Katilin vereceği para cezası. Bir milletin kamu ile ilgili meselelerinin tartışıldığı siyasi meclislerin adına da diyet denilmiştir. Ortaçağda Roma-Germen İmparatorluğu, Polonya, Macaristan, İsveç, Danimarka ve Hırvatistandaki meclislere diyet adı verilmiştir.


Diyet, bazı hastalıklara perhiz yapacak olan kimselere uygulanan yemek listesine, beslenme şekline verilen ad olarak da ku

Beden kütle indeksi (BKİ), 30 kg/m<sup>2</sup>`nin üzerinde olan veya beden kütle indeksi 27 kg/m<sup>2</sup>`nin üzerinde olan hastalarda hipertansiyon, diyabet, dislipidemi gibi ek risk faktörlerinin varlığında önerilmektedir.

==Kontrendikasyonları==
Sibutramin hidroklorür monohidrat veya ürünün bileşimindeki diğer bir maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılık; büyük oranda yeme bozukluğu geçirmiş olma veya halen taşıyor olma, eş zamanlı monoamin oksidaz inhibitörlerinin ( MAOI) kullanımı (sibutramin tedavisine başlamadan en az iki hafta önce MAOI kesilmiş olmalıdır), merkezi etkili diğer zayıflama ilaçlarının eş zamanlı kullanımı ve anorexia nervosa varlığında kontrendikedir.

==Uyarılar ve Önlemler==
Sibutramin tedavisi ile kalp hızı ve/veya kan basıncı artışları arasında bağlantı vardır. Bu nedenle, tedaviye başlanmadan önce ve sibutramin tedavisi sırasında hastaların kan basıncı ve nabızları düzenli aralıklarla izlenmelidir. Sürekli ve klinik olarak anlamlı kalp hızı ve kan basıncı yüksekliği olan hastalarda sibutramin dozu azaltılmalı veya tedavi kesilmelidir. Sibutramin, yeterince kontrol altında olmayan hipertansiyonlu hastalara dikkatle uygulanmalıdır. Ayrıca sibutramin, koroner arter hastalığı, konjestif kalp yetmezliği, aritmi veya inme geçirmiş olan hastalarda kullanılmamalıdır. Sibutramin dar açılı glokomu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Sibutramin ile pulmoner hipertansiyon arasında bir bağlantı bulunmamakla birlikte sinir uçlarından seratonin salınmasına neden olan sibutramin etkisinden farklı bir mekanizma sergileyen bazı merkezi etkili zayıflama ajanları ile seyrek ama fatal bir hastalık olan pulmoner hipertansiyon arasında bağlantı vardır. Epilepsi hastalarında dikkatle kullanılmalıdır. Şiddetli renal yetmezlik veya hepatik disfonksiyonu olan hastalarda sistematik çalışmalar yapılmadığından, bu grup hastalarda sibutramin kullanılmamalıdır. Nedensel bir ilişki kurulmamış olmakla birlikte kanamaya eğilimi olan hastalarda hemostaz veya trombosit fonksiyonunu etkilediği bilinen ilaçları eş zamanlı olarak kullanan hastalarda dikkatli olunması önerilir. Sibutramin tedavisine başlamadan en az iki hafta önce MAOI tedavisi kesilmiş olmalıdır. Sibutramin, nöbet geçirmiş olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Kilo kaybı, safra taşı oluşumuna neden olmakta veya safra kesesi taşı oluşumunu şiddetlendirmektedir. Sibutramin ile tedaviden önce, tedavi edilmeyen hipotiroidizm gibi obezitenin organik nedenleri ortadan kaldırılmalıdır. Sibutraminin gebelikteki güvenliliği bilinmemektedir ve bu nedenle sibutraminin hamile hastalarda kullanılması önerilmemektedir. Hamile kalma potansiyeli olan kadınlar sibutramin kullanırken uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulamalıdır. Sibutraminin anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emziren hastalara sibutramin verilmesi önerilmemektedir.


Bu makale, online kullanıcı topluluğu tarafından oluşturulan ve düzenlenen özgür ansiklopedi projesi Wikipedia'nın Türkçe versiyonu Vikipedi'deki Sibylla maddesinden kopyalanmıştır. Bu makale, GNU Özgür Belgeleme Lisansı ilkeleri kapsamında özgürce kullanılabilir.