Gilbert Sendromu ( Gilbert Hastalığı ) ve Bilirübin Yüksekliği
 

Gilbert Sendromu (Gilbert Hastalığı) indirekt bilirubin yüksekliği ile seyreden doğumsal ve ailesel bir hastalık olup nadiren görülmektedir. Hafif seyreden vakaların farkına varmak kolay değildir.Karaciğer hücreleri kandaki bilirubini alamayınca karaciğer içerisine giren bilirubinin ancak bir kısmı konjüge hale çevrilebilir.Gilbert Sendromunda hafif derecede bilirubin artışı olur.Gözlerde hafif sarılık görülebilir. Serumda indirekt bilirubin değeri yüksek çıkar. Toplam bilirubin düzeyi 2-5 mg civarlarında seyretmektedir.Doğuştan olmakla birlikte, 15-45 yaşlarında ve erkeklerde sık olarak görülür. Zararsız bir sarılık türüdür. Hastalarda bilirubinin arttığı dönemlerde hafif bir halsizlik, bulantı ve karın üst kısmında ağrılar meydana gelebilir. Karaciğer ve dalakta büyüme olmaz.ALT,AST gibi karaciğer testleri normaldir. Hemolitik anemi hastalığı ile karışabilir, ancak kan sayımı ile kolayca ayırt edilebilir.Gilbert de kansızlık bulguları genellikle yoktur.Gilbert Sendromu şiddetlenme ve hafifleme şeklinde seyreder. Yorgunluk, açlık, heyacan ve üzüntüler,metdana gelen sarılığı arttırabilir..Çoğunlukla tedavi edilmesine gerek yoktur.Meydana gelen sarılık bir kaç günde kendiliğinden kaybolur. Gilbert sendromu olan çoğu insan bunu, kan testinde bilirubin düzeylerindeki artış görüldüğü zaman, tesadüfi olarak fark etmektedir. Erkeklerde kadınlara göre daha sık görülür. Gilbert sendromu varlığında, bazı faktörler bilirubin düzeyini artırabilir. Bu faktörlerin başlıcaları aşağıda belirtilmiştir.

1.Soğuk algınlığı veya grip gibi enfeksiyonlar ,

2. Bayanlarda adet dönemleri

3.Aç ve susuz kalma veya öğün atlama.

4.Aşırı yorgunluklar




Kan tahlil yaptırdım.Gilbert Sendromu olduğum söylendi.Gilbert Sendromu Nedir?

admin 25/08/10 1:06 pm


Soru:Kan tahlili sonrası Gilbert Sendromu olduğum söylendi. Bilüribin testim de normalden yüksek çıktı.Gilbert Sendromu tehlikeli midir?

Cevap:Oksijen taşıyan alyuvarlar (eritrositlerin) yaşam süreleri dolduğunda parçalanmakta ve bu parçalanma sonucu ?bilüribin? dediğimiz bir madde ortaya çıkmaktadır.Bu atık bir madde olduğundan vücudumuzdan da atılmalıdır. Bilüribinin vücudumuzdan atılması ,karaciğerde bazı enzimlerin çalışması sonrası oluşmaktadır. Gilbert Sendromunda ,bilüribinin vücuttan atılması için görevli enzimlerden biri iyi çalışmamakta ve kanda bilüribin (İşlenmemiş durumdaki indirekt bilüribin ) artmaktadır.Bu hastalarda da indirekt bilüribin testi yüksek çıkmaktadır.Sizde de bu tür bir tahlil sonucu olduğundan tanınız koyulmuştır. Gilbert sendromu genetik geçişli bir hastalıktır.Hayati bir tehdit oluşturmaz.Ancak uzun süreli açlık, ağır fiziksel eksersiz gibi durumlarda,indirekt bilüribin miktarı artarak, gözlerde sarılık belirginleşebilir.