Kanın Pıhtılaşmasını Önleyen İlaç Piyasadan Toplanıyor
 

Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından tüm dünyada geri çekilmesi istenen 'heparine sodium panpharma' adlı ilacın tüm serilerinin Türkiye'de de 1. sınıf A seviyesinde geri çekilmesi istendi.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, 12 Mart tarihinde DSÖ tarafından, heparin olmayan, ancak heparine benzer bir maddeyle kontamine (kirlenme) olduğu tespit edilen etkin bir maddeyle üretilen intravenöz heparin preparatlarının tüm serilerine dünyada geri çekme uygulandığını bildirerek, Vem İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından ithal edilen 'Heparine Sodium Panpharma IV Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Flakon' adlı preparatın bazı serilerinin geri çekilmesini kararlaştırmıştı. Sağlık Bakanlığı, dün de söz konusu ilacın tüm serilerine tedbiren 1. sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi uygulayarak, ilgili firmadan gereğinin yapılmasını istedi. Geri çekme işlemi uygulanan ilacın kanın pıhtılaşmasını engellediği ve daha çok ameliyatlarda kullanıldığı bildirildi. 1. sınıf A seviyesinde geri çekme işlemi, ilacın tüketici, eczane, ecza deposu ve hastanelerden toplatılmasını öngörüyor.
Ankara, aa